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- 2023-08-02 发布于河南
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医院消毒药械管理制度
一、根据《医院感染管理办法》的要求,医院感染管理委员会负贵对全院使用的消毒药械(消毒剂、消毒器械)进行监督管理。
二、医院感染管理科负责对全院消毒药械购入时消毒有关资质进行审核,消毒药械的消毒效果进行监测和指导,对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。
三、消毒药械的购进由使用科室提出申请,医院统一采购,医院感染管理委员会审核消毒相关资质。采购由医学工程部、药学部审核企业和产品的相关资质合格后按照规定统一购进,并将企业相关资质、生产企业卫生许可证、产品的卫生许可证批件,卫生许可批件过期的索取卫生学安全评价报告和备案凭证等证明材料存档备查。证件审核的主要内容:
(一)证件是否在有效期内。
(二)产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内。
(三)证件复印件是否加盖原证持有者印章。
(四)证件的法人、厂址等信息是否一致。
(五)授权书内容是否齐全,包括授权销售产品范围、销售地域范围及有效时间、法人签名等。
四、进货、验收、贮存、发放、使用管理:
(一)建立进货检查验收制度,索取生产企业每批次的检验报告,并按有关要求进行登记。按照记录能追查到每批次进货来源。
(二)产品、中、小包装上均应标注实际生产厂址和卫生许可证号、有效期。
(三)产品包装信息及消毒设备铭牌与相关证件一致, 并在有效期内。
(四)保存: 库房整洁、干燥。产品按有效期的先后顺序摆放于货架上,并定期进行
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