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医院一次性使用无菌医疗用品管理制度 一、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由医院统集中采购， 使用科室不得自行购入和使用。一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。 二、资质审核:招标前一次性无菌医疗用品的主管部门、招标办根据医疗器械器具的类别，审核相关证件，检查审批机构，符合要求后参与招标。 三、验收要求 (一)建立质量验收记录: 包括购进产品的企业名称、购进日期、产品名称、型号规格、数量、产品批号、消毒或灭菌日期、产品有效期、注册证号、生产厂家(产地)、供货人签名等。按照记录应能追查到每批医疗器械、器具的进货来源。 (二)产品大、中、小包装均应标注生产厂址和医疗器械产品注册证号、有效期等信息。 (三)产品包装信息与相关证件 致，并在有效期内。 (四)进口一次性无菌产品应有灭菌日期和失效期等中文标识。 (五)查验产品合格证。 四、贮存及发放要求:物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面20-25厘米，距墙5-10厘米，距天花板50厘米:不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。 五、科室使用要求 (一)进入诊疗区 域前拆除外包装。 (二)科室 使用前应检查小包装有无破损、失效，产品有无不洁等。 (三)禁止重复使用一次性医疗用品。 (四)发现不合格产品，应立即停止使用、封存，不得擅自处理。 (五)使用产品发生不良反应，应立即停止使用，封存、留取相关标本送检，并在24小时内按照