HJ 892-2017固体废物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法.pdf

HJ中华人民共和国国家环境保护标准HJ892—2017固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法Solid wasteDetermination of polycyclic aromatic hydocarbonsHighperformanceliquidchromatography2017-12-17发布2018-02-01实施环境保护部发布 HJ892—2017中华人民共和国环境保护部公告2017年第73号为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范环境监测工作，现批准《土发布。标准名称、编号如下：土壤阳离子交换量的测定三氟化六氨合钻浸提-分光光度法》（HJ889—2017）；二、《土境和沉积物多氟联苯混合物的测定气相色谱法》（HJ890—2017）；三、（固体废物多氯联本的测定气相色谱-质谱法》（HJ 891—2017);四、《固体废物多环芳烃的测定高效液相色谱法》(HJ892—2017)以上标准自2018年2月1日起实施，由中国环境出版社出版，标准内容可在环境保护部网站(/hjbhbz/)查ilj.特此公告。环境保护部2017年12月17日 HJ892—2017t8412—苯并[]荧惠：13—苯并[]炎惠；14—苯并[e]能；15—二苯并[e,]惠：16—苯并[g,,]菲：17—并[1,2,3-c,花。图 216种多环芳烃紫外色谱图黄烯（不出峰）：3—范：菊：5—菲：6—：7—荧葱：8—花：9—十氟联苯（替代物，不出峰）；10—苯并[a]：11—董：12—苯并[6]荧惠：13—苯并[)荧惠；14—苯并[a能：15苯并[a,]意;16—苯并[g,A,]菲;17—节并[1,2,3-c,]花,图316种多环芳烃荧光色谱图8结果计算与表示8.1目标化合物的定性分析以目标化合物的保留时间定性，必要时可采用标准样品添加法、不同波长下的吸收比、紫外光谱图扫描等方法辅助定性。8.2结果计算8.2.1固体废物浸出液固体废物浸出液中多环芳经按照式（1）进行计算。 HJ 892—2017(1)V,式中：β—固体废物浸出液中目标物的质量浓度，μgL；Vi——试样定容体积，ml:Vz——浸出液的取样体积，L。8.2.2固体废物固体废物中多环芳烃按熙式（2）进行计算，w =P×y(2)式中：w固体废物样品中组分i的质量分数，mg/kg：P—由校准曲线计算所得试样中组分/的质量浓度，μg/ml：V—试样定容体积，ml称取固体废物样品的质量（湿重），名。8.3结果表示测定结果最多保留3位有效数字，小数点后最多保留位数与方法检出限一致。9精密度和准确度9.1精密度6家实验室分别对目标物加标质量分数水平为1.0~20.0μg/kg、5.0~100μg/kg、10.0~200μg/kg的空白灰渣样品进行6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为3.4%~16%、2.0%~14%、3.4%~14%；实验室间相对标准偏差分别为4.1%~9.3%、3.6%~12%、3.5%~14%：重复性限分别为0.2~4.2μg/kg、1.124μg/kg、2.1~48μg/kg:再现性限分别为0.3~4.8μg/kg、1.2~26 μg/kg、2.6~59μg/kg。6家实验室分别对目标物加标质量分数水平为5~100μg/kg、25~500μg/kg、50~1000μg/kg的空白污泥加标样品进行6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为3.3%~16%、3.8%~16%、3.9%~14%：实验室间相对标准偏差分别为3.0%~6.8%、3.2%~8.3%、3.3%~9.7%；重复性限分别为1~21μg/kg、5~104μg/kg、12~215μg/kg:再现性限分别为1~24μg/kg、7~110 μg/kg、13~225 μg/kg。1家实验室对目标物质量浓度为0.05~1.00μg/L、0.25~5.00μg/L、0.50~10.0μg/L的垃圾浸出液和灰渣浸出减进行6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为4.6%~12%、4.8%~10%、4.2%~11%和 4.3%~11%、5.3%~10%、5.1%~11%,9.2准确度6家实验室分别以灰渣和污泥为基质进行了加标回收率测定，加标质量分数水平为10.0～200μg/kg，灰渣和污泥的加标回收率分别为53.2%~97.2%和56.7%~97.9%，加标回收率最终值分别为67.5%±23.2%~88.1%±14.4%和 65.4%±11.9%~88.8%±17.3%，替代物十氟联苯的回收率分别为76.8%~92.6%和71.1%~91.7%，加标回收率最终值分别为88.1%±14.4%和83.6%±14.2%，1家实验室对灰渣浸出液和垃圾浸出液进行基体加标测定，加标质量分数水平为0.50～10.0μg/L