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ICS 11.040.40YYC 45中华人民共和国医药行业标准YY/T 0606.20—2014组织工程医疗产品第20部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:细胞迁移试验Tissue engineered medical products-Part 20 : Standard practice for evaluation of immune responses ofsubstrate and scaffold products :Cell migration tests2015-07-01实施2014-06-17发布发布国家食品药品监督管理总局
YY/T 0606.20-2014前言YY/T0606 标准的总题目为《组织工程医疗产品》已经或计划发布以下部分:第2部分:术语;-第3部分:通用分类;第4部分:皮肤替代品(物)的术语和分类;第5部分:基质及支架的性能和测试;第6部分:I型胶原蛋白;第 7部分:壳聚糖;第8部分:海藻酸钠;第9部分:透明质酸钠;第10部分:修复或再生关节软骨的植人物的体内评价;第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南;第13部分:细胞自动计数法;第14部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:ELISA法;第15部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验;第16部分:保存指南;第17部分:外源性因子评价指南;第18部分:海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南;第19部分:修复和替代骨组织植入物骨形成活性的体内评价指南;第20部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:细胞迁移试验;第24部分:可吸收生物材料植入试验评价规范;-第25部分:动物源性生物材料DNA残留量测定法:荧光染色法;第26部分:聚合物支架微结构评价指南。本部分为YY/T0606的第20部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由中国食品药品检定研究院归口。本部分起草单位:第三军医大学第一附属医院全军烧伤研究所、中国食品药品检定研究院。本部分由中国食品药品检定研究院解释。本部分主要起草人:彭代智、方玉、周灵、章娜、刘敬、冯晓明。
YY/T 0606.20--2014组织工程医疗产品第20部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:细胞迁移试验1 范围YY/T0606的本部分规定了评价组织工程医疗产品基质或支架所致哺乳动物细胞免疫反应的试验方法:细胞迁移试验。本部分适用于组织工程医疗产品基质或支架的生物学评价。注:本部分所述试验虽然也可以用于人体标本的检测或用于研究目的,并可为临床追踪提供数据,但并非对人体状况的诊断性检测。除本部分所选方法外,可采纳其他等效方法。并非所有的材料和应用均需要按照本部分进行检测,因此应仔细考虑本部分中方法的适用性。在实施本部分推荐的试验前,应考虑GB/T16886.1或管理部门所推荐的试验结果所提示的信息。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验GB/T16886.6医疗器械生物学评价第6部分:植入后局部反应试验GB/T16886.10医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.12医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品YY/T0606.3 组织工程医疗产品 第3部分:通用分类YY/T 0606.5组织工程医疗产品 第5部分:基质及支架的性能和测试ISO/TS 10993-20医疗器械生物学评价第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法(Bio-logical evaluation of medical devices--Part 20 : Principles and methods for immunotoxicology testing ofmedical devices)3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1基质 substrate组织工程医疗产品中作为细胞或生物分子生长、支持或输送载体的原材料。3.2支架 scaffold促进替代、修复或再生组织的细胞或生物活性因子迁移、结合或输送的支持物、释放载体或基体。1
YY/T 0606.20--20143.3细胞迁移cell migration细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。在这一过程中,细胞不断重复着向前方伸出突足,然后牵拉胞体的循环过程。3.4趋化性chemotaxis本文中仅限于免疫学概念。细胞由于环境中某些化学物质的存在而表
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