NY_T 1952-2010动物免疫接种技术规范.pdf

ICS 11.220B 41NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 1952-2010动物免疫接种技术规范Technical code of animal immunization2010-12-01实施2010-09-21 发布中华人民共和国农业部阝发布 NY/T 1952-2010前言本标准遵照GB/T1.12009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国动物防疫标准化技术委员会(SAC/TC181）归口。本标准起草单位：山东省动物疫病预防与控制中心。本标准主要起草人：陈静、田夫林、王贵升、马慧玲、孙圣福、陈书民、兰邹然、李云岗、张栋。 NY/T 1952-2010动物免疫接种技术规范1范围本标准规定了动物预防用疫苗的运输、贮存、使用的技术规范。本标准适用于动物免疫接种。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。2002年农业部13号令《动物免疫标识管理办法》3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1注射免疫immunization by injection将疫苗(菌苗)通过肌肉、皮下、皮内或静脉等途径注人机体，使之获得免疫力的方法。3. 2 oral immunization口服免疫将疫苗或拌人疫苗的饲料喂给动物使之获得免疫的方法。3.3饮水免疫 immunization by dringking将疫苗或稀释的疫苗，通过饮水输入动物体内使之获得免疫力的方法。3.4z immunization via conjunctiva sac点眼免疫将疫苗或稀释的疫苗滴人动物结膜囊内，使动物获得免疫力的方法。3.5滴鼻免疫 immunization by nostril-droping将疫苗或其稀释物滴入动物鼻腔，使之获得免疫力的方法。3. 6气雾免疫 aerosol immunization将稀释的疫苗或疫苗用气雾发生装置喷散成气溶胶或气雾，使动物吸人而获得免疫力的方法。4免疫效力保证4.1疫苗的选择4.1.1选择与流行毒株相同血清型的疫苗。尽可能选择与当地毒株血清型一致或者是同一病原体的多价苗。4.1.2根据饲养动物的数量，准备足够完成一次免疫接种所需要的、合法生产的、同一批次的、在有效保存期限内的疫苗数量。4.1.3疫苗的种类1 NY/T 1952-—2010常用的疫苗种类有弱(活)毒疫(菌)苗、灭活疫(菌)苗、基因工程苗和类毒素类。弱(活)毒疫(菌)苗又分为液体苗和冻干苗。疫苗是合法生产的。4.2疫苗的运输和贮存4.2.1各类疫苗均按照疫苗标签上的说明保存。对所有疫苗进行“冷链”运输和保存，严禁阳光照射或接触高温。对弱(活)毒疫(菌)苗,无论是冻干苗，还是液体苗，温度越低保存时间越长。油乳剂灭活疫苗在2℃～8℃运输和保存。4.2.2稀释液和疫苗根据说明书分开或混合保存。4.2.3疫苗的运输和保存有完善的管理制度。疫苗的人库和发放做好记录。4.2.4每批次疫苗留样，留样时间一般为4个月～6个月，原则上保留至疫苗有效期结束。4.3疫苗接种前的准备4.3.1疫情和接种时机当地有某疫病流行或威胁时进行该种疫苗的接种，原则上，除了对必须执行强制免疫的疫病必须免疫外，对当地没有威胁的疫病不进行免疫接种。4.3. 1.2在疫病流行季节到来之前 1个月～2 个月进行预防接种。对于初次免疫接种疫苗的幼龄动物，应根据母源抗体效价确定。4.3.2动物要求接种的动物临床表现健康,近期无与患病动物接触史。正在发病的动物,除了已经证明紧急预防接种有效的疫苗外，不进行免疫接种。怀孕动物、幼龄动物免疫严格按说明书要求进行。体质瘦弱的动物，如果不是已经受到被传染的威胁，一般暂时不进行接种，饮水、气雾、拌料接种疫苗的前、后2d,共计5d内不饮用任何消毒药物，也不进行带动物喷雾消毒；使用弱毒菌苗的前、后各1周内不使用抗微生物药物。4.3.3疫苗使用前的检查疫苗使用前，要检查外包装是否完好，标签是否完整，包括疫苗名称、免疫剂量、生产批号、批准文号、保存期或失效日期、生产厂家等。出现瓶盖松动、疫苗瓶裂损、超过保存期、色泽与说明不符、瓶内有异物、气味或物理形状有异常、发霉的疫苗,不得使用。4.3.4疫苗使用前的准备冻干疫苗的稀释配制疫苗稀释时在无菌条件下操作，所用注射器、针头、容器等严格消毒。稀释液用灭菌的蒸馏水(或无离子水)或生理盐水或专用的稀释液。稀释液中不含任何可使疫苗病毒或细菌灭活的物质，如消毒剂、重金属离子等。活菌疫苗稀释时，稀释液中不含有抗微生物药物或消毒剂。稀释疫苗时，先把少量的稀释液加人疫苗瓶中，待疫苗均匀溶解后，再加人其余量的稀释液。若疫苗瓶不能装入全量的稀释液，需要把疫苗转入另一容器时，用稀