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处方管理办法 处 方 管 理 办 法 第一章 总 则 第一条 为了规范处方管理工作，保障患者用药安全，根据有关法律、法规和医疗行业规范，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有从事处方管理工作的医疗机构及其工作人员。 第三条 处方管理应当坚持以患者为中心，以质量和安全为核心，合理使用药品，防止药品滥用和浪费。 第二章 处 方 的 开 具 第四条 开具处方应当符合国家卫生健康委员会和《国家基本药物目录》，遵守以下规定： （一）说明开药的目的和必要性，保证处方一致性和合理性； （二）遵循药品使用原则，注意药物的剂量、用法、用量和期限； （三）不得发生处方泄漏现象，保障患者用药的隐私、安全和权益； （四）对处方的真实性、有效性和合规性负责，确保处方符合药品管理法规和标准。 第五条 开具处方的医师应当具备以下基本条件： （一）具备执业医师资格，并经过相关考试或培训； （二）熟练掌握医学基础知识、疾病诊断和治疗方法； （三）熟悉药品的性质和作用，了解药品的副作用和不良反应； （四）严格遵守处方管理规定和医德医风，坚持以患者为中心，保证患者用药安全。 第三章 处 方 的 处 理 第六条 医疗机构应当建立健全处方管理制度和流程，明确各岗位的职责和责任。 第七条 中药处方应当由医师亲自配药，药房人员应在医师开具的处方和医嘱下进行配置。 第八条 药品处方应当进行电子化，医师应当在开具处方时同时填写相关信息，如用药目的、用法用量、不良反应等，并将处方及时保存至电子病历系统。 第九条 出现处方异议时，医疗机构应当及时与开具处方的医师联系，核实问题并采取相应措施，保障患者用药安全。 第四章 监 督 与 管 理 第十条 卫生健康主管部门应当加强对医疗机构的监督检查，对违反处方管理规定的医疗机构和个人依法予以处罚。 第十一条 患者可以向医疗机构、医药监督部门或者投诉部门反映处方管理工作中出现的问题。 第十二条 医疗机构应当及时处理好处方管理工作中存在的问题，并对相关工作人员进行教育、培训和管理。 第五章 附 记 第一节 所涉及附件如下： 1. 处方管理制度 2. 处方管理流程图 3. 开具处方规范示范 第二节 所涉及的法律名词及注释： 1. 卫生行业规范：指国家卫生健康委员会等有关主管部门颁布的和卫生健康行业组织制定的具有规范性质的文书。 2. 《国家基本药物目录》：指国家卫生健康委员会发布的符合国际通行的、反映我国基本药品需求和国情的基本药物清单。 3. 处方泄漏现象：指因医疗机构内部管理不善、外部人员的非法侵入等导致患者的处方信息遭到泄露或滥用的情况。 第三节 在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法： 1. 医师处方处置不当，给患者用药安全带来隐患。解决方法：加强医师的培训和管理，建立不良反应的报告和回访制度。 2. 药品处方和医嘱不同步或不一致，影响患者用药效果。解决方法：建立医嘱处方联动机制，加强医药协同合作，促进多学科联合诊疗。 3. 处方管理制度和流程不完善，导致医疗机构内部出现混乱情况。解决方法：制定和完善处方管理制度和流程，建立药物配送和库存管理等制度。