网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

NYT 1156.11-2008农药室内生物测定试验准则 杀菌剂第11部分:防治瓜类白粉病试验盆栽法.pdf

NYT 1156.11-2008农药室内生物测定试验准则 杀菌剂第11部分:防治瓜类白粉病试验盆栽法.pdf

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 65.100B 17NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 1156.11—2008杀菌剂农药室内生物测定试验准则盆栽法第11部分:防治瓜类白粉病试验Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 1l:Potted plant test for fungicide control of powdery mildew [Sphaerothecafuliginea (Sch.) Poll. Erysiphe cichoracearum DC. on cucurbits2008-05-16 发布2008-07-01实施中华人民共和国农业部发布 NY/T 1156.11—2008前言《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准:第1部分:抑制病原真菌孢子萌发试验凹玻片法;-第2部分:抑制病原真菌菌丝生长试验平血法;第3部分:抑制黄瓜霜霉菌病菌试验平皿叶片法;第4部分:防治小麦白粉病试验盆栽法;第5部分:抑制水稻纹枯病菌试验蚕豆叶片法;第6部分:混配的联合作用测定;第7部分:防治黄瓜霜霉病试验盆栽法;一第 8 部分:防治水稻稻瘟病试验‧盆栽法;--第9部分:抑制灰霉病菌试验叶片法;第10部分:防治灰霉病试验盆栽法;第 11部分:防治瓜类白粉病试验盆栽法;第12部分:防治晚疫病试验金盆栽法;第13部分:抑制晚疫病菌试验叶片法;第14部分:防治瓜类炭疽病试验盆栽法;第15部分:防治麦类叶锈病试验盆栽法;第16部分:抑制细菌生长量试验浑浊度法;本部分是《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》的第 11 部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位:农业部农药检定所。本部分主要起草人:刘学、朱春雨、徐文平、李钟华、张薇、袁善奎、吴新平。1 NY/T 1156. 11-—2008农药室内生物测定试验准则杀菌剂第11部分:防治瓜类白粉病试验盆栽法1范围本部分规定了盆栽法测定杀菌剂防治瓜类白粉病的试验方法。本部分适用于农药登记用杀菌剂对瓜类作物白粉病菌的室内生物活性测定试验。2仪器设备普通实验室常规仪器设备。2.1 电子天平(感量 0.1 mg)。2.2喷雾器械。2.3人工气候箱。2.4移液管或移液器等。3试剂与材料方法所用试剂,凡未指明规格者,均为分析纯;水为蒸馏水。3.1生物试材供试病菌为野生敏感型瓜类白粉病菌 Sphaerotheca fuliginea(Sch.)Poll.、Erysiphe cichoracearum DC.菌株。记录菌种来源。供试作物为感白粉病瓜类品种,盆栽培养至2片~4片真叶期,编号备用。3.2 试验药剂原药(或母药)。3.3 对照药剂采用已登记注册且生产上常用的原药(或母药),其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。4 试验步骤4.1孢子悬浮液制备用加有少量表面活性剂(如吐温-80等)的纯净水,洗取长满白粉病菌植物叶片上的新鲜孢子,用双层纱布过滤,制成孢子浓度为1×105个孢子/mL的悬浮液,备用。4.2药剂配制水溶性药剂直接用水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚等)溶解,用 0.1%的吐温-80 或其他合适的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性,设置 5个~7个系列质量浓度,有机溶剂最终含量一般不超过0.5%~1%。制剂可直接用水稀释。4.3药剂处理将药液均匀喷施于叶面至全部润湿,待药液自然风干后备用。每处理3盆,4次重复,并设只含溶剂和表面活性剂而不含有效成分的处理作空白对照。4.4接种与培养1 NY/T 1156. 11--2008用孢子悬浮液喷雾接种。保护性试验一般为药剂处理后 24 h左右进行接种,治疗性试验--般在药剂处理前 24 h 接种,抗病激活性试验于药剂处理 3 d~7 d 后再接种。接种后的试材自然风干,然后移至恒温室,在温度20℃~24℃的条件下培养7d~10d。4.5调查待空白对照病叶率达到80%以上时,分级调查各处理发病情况,每处理至少调查30片叶,分级标准为:0级:无病;1级:病斑面积占整片叶面积的5%以下;3级:病斑面积占整片叶面积的5%~15%;5级:病斑面积占整片叶面积的15%~25%;7级:病斑面积占整片叶面积的25%~50%;9级:病斑面积占整片叶面积的50%~75%;11级:病斑面积占整片叶面积的75%以上。5数据统计分析5.1计算方法根据调查数据,计算各处理的病情指数和防治效果。5. 1. 1 病情指数按公式(1)计算,结果保留小数点后两位。Z(N;Xi)X -X 100(1)NX11式中:X——病情指数;N;各级病叶数;i——相对级数值;N-—调查总叶数。5. 1. 2防治效果按公式(2)计算,结果保留小数点后两位。P=CK=PT×100(2)CK式中:P—防

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档