伴性遗传典题精研.pptVIP

典型易错例题 1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? 4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少? 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少? 1/4 1/8 1/4 1/8 第二十六页，共四十五页，2022年，8月28日 III3的基因型是 ,III2的可能基因型是______________ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 . (3) I V1是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXb XBXB或XBXb 作业 、 下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/8 外祖母 XBXb 母亲 ? 第二十七页，共四十五页，2022年，8月28日 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体， 一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体 的精子有 A.2000万个 B.1000万个 C.500万个 D.250万个 2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是 A.性别不同 B.性别相同 C.不一定 D.一男一女 3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多 次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊 A.为雌性 　　　　　　　B.为雄性 C.性别不能确定 　　　　　D.雌雄性比例为1∶1 第二十八页，共四十五页，2022年，8月28日 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 第二十九页，共四十五页，2022年，8月28日 （2）再确定致病基因的位置 “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 1.伴Y遗传： 如外耳道多毛症 第三十页，共四十五页，2022年，8月28日 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传： “无中生有为隐性， 生女患病为常隐”。 B.伴X隐性遗传： “女患父必患， 母患子必患” 如白化病等 如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼 第三十一页，共四十五页，2022年，8月28日 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传： “有中生无为显性， 生女正常为常显”。 B.伴X显性遗传： “父患女必患， 子患母必患” 如 多 指 等 如抗维生素D佝偻病 第三十二页，共四十五页，2022年，8月28日 第一页，共四十五页，2022年，8月28日 女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 红绿色盲的遗传特点： （1）女性患者的 和 一定是患者。 父亲 儿子 第二页，共四十五页，2022年，8月28日 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 Xb Xb XbXb Xb 第三页，共四十五页，2022年，8月28日 女性色盲 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 Y X B X B X b X b X B Y X b Y X b X b 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 第四页，共四十五页，2022年，8月28日 男性患者 女性患者 红绿色盲的遗传特点： （2）因为男性只有一个X染色体， 有两个X染色体，所以 患者多于