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2011抗磷脂综合征诊断和治疗指南 抗磷脂综合征(APS)是一种非炎症性自身免疫病，主要表现为动脉、静脉血栓形成、病态妊娠和血小板减少等症状。APS可分为原发性和继发性，继发性多见于系统性红斑狼疮等自身免疫病。此外，还有一种少见的恶性APS，表现为短期内进行性广泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。原发性APS的病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关。多见于年轻女性。 APS的临床表现取决于受累血管的种类、部位和大小，可以表现为单一或多个血管累及。静脉血栓比动脉血栓多见，以下肢深静脉血栓最常见，此外还可见于肾脏、肝脏和视网膜。动脉血栓多见于脑部及上肢，还可累及肾脏、肠系膜及冠状动脉等