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SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1336—2003入出境人员预防接种通用规范General specification of vaccination for entry-exit personnel2003-08-18 发布2004-02-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局
SN/T 1336—2003前 創言本标准的附录 B、附录 C为规范性附录,附录 A 为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准由中华人民共和国天津出人境检验检疫局负责起草,中华人民共和国上海出人境检验检疫局参加起草。本标准主要起草人:祁军、刘德宝、何晨光、郭秀华、华玲、王桂玲。本标准系首次发布的检验检疫行业标准。I
SN/T 1336—2003入出境人员预防接种通用规范1 范围本标准规定了国际旅行预防接种工作的要求、接种对象、程序、方法、注意事项及接种反应处理。本标准适用于检验检疫机构及保健中心实施预防接种工作。2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。2. 1预防接种vaccination利用人工制备的各种免疫制剂使个体和人群产生对传染病的特异性免疫,是预防传染病的重要手段。2. 2自动免疫 autoimmunity经过抗原的刺激使机体自身产生免疫力,又可分为自然免疫和人工免疫两种。2.3被动免疫 passivity immunity机体获得由其他机体产生的活性免疫球蛋白或细胞因子。3要求3.1根据所到国家的要求,进行相应的预防接种。3.2对来自不同国家有针对性的要求。3.3根据疫情流行状况进行预防接种。3.4根据世界卫生组织《国际卫生条例》的有关规定要求的预防接种项目,目前,黄热病预防接种证书是旅行中唯一必须要求的证书。3.5根据旅行者的申请,进行预防接种。3.6疫苗应使用国家指定生物制品所生产或国家允许进口的合格产品。4 接种对象各类人出境人员(旅游、探亲、留学、定居、外交官员、公务、研修、劳务等);一境外人员,含港澳台胞;国际海员和其他途经国际口岸的交通工具上的员工;其他申请预防接种的人员。5 准备5.1技术准备常见接种疫苗的种类参见附录A。接种室仪器设备的配置:-20℃冰柜,存放要求低温保存的疫苗;4℃~8℃保温箱或普通冰箱,存放普通要求的疫苗;配置无菌灯,每天一次消毒免疫室;
SN/T 1336—2003配备急救设备和药品,要随时保证急救设备的完好和有效,包括血压计、听诊器、急救包等各种器材和各种急救药品;一在用电无保证的单位,配置发电机,以便停电时保证冰箱用电;-配备注射器毁形器。5.2人员配置至少配置一名具有护士以上职称、经国家局或省/直辖市局培训认可的人员;仪器设备管理、维修人员。6程序申请人填预防接种申请表;施种人询间申请人有关病史和接种禁忌症;施种人按确定的接种项目实施接种;接种前认真做好三查四对”(查品名、剂量、有效期;对姓名、性别、年龄、接种项目);严格按照医疗护理操作规程予以接种;接种完毕后交待注意事项;接种现场应配备基本的急救设施和药物;如发生严重的异常反应时,应立即按照急救操作规程实施急救。7 方法7.1皮上划痕法接种部位为上臂外侧中部,此法多采用活菌苗的接种。7.2注射法分皮内、皮下、肌肉和无针注射法。皮内注射一般选择前臂弯侧;皮下注射常选择上臂外侧三角肌附着处;肌肉注射部位一般选择在三角肌中部或臀大肌外侧;无针注射是通过高压喷射疫苗。7.3口服疫苗简便易行,但检验检疫行业中较少使用。7.4喷雾法如流感疫苗用喷雾鼻吸法。8预防接种注意事项及禁忌症具体内容见附录B。9顶防接种反应与处理预防接种反应通常按反应的性质和原因,分为正常接种反应、偶合其他疾病、诱发潜在疾病、异常反应和接种事故五个类型。具体内容见附录C。2
SN/T 1336—2003附录A(资料性附录)常见疫(菌)苗的预防接种表A.1制品名称接种对象剂量/性质基础免疫加强接种方法储存来自/去往/经停黄热病疫苗1针次0.5 mL/活病毒初免10年后皮下-20℃黄热病疫区人员去往疫区/国际海2℃~8℃暗霍乱菌苗1针次0.5mL/死菌苗初免6个月后皮下/肌肉员/旅行者申请处,严禁冻结2岁以上去往/居住于鼠疫流行区/鼠疫疫苗0.05mL/活菌苗1针次1初免6个月后皮上划痕-20℃疫区或相关实验室工作人员1岁 ~18 岁 720甲型肝炎灭活酶单位/死病毒,2针次,间隔6个2℃~8℃暗易感人群初免20年后皮下疫苗大于18岁1440月~12个月处,严禁冻结酶单位/死病毒易感人群/所有新生儿24h内,Hb5 μg/基因工程疫3针次sAg 阴性并肝功初免3年2℃~ 8℃暗乙型肝炎疫苗苗或0.5mL/基0个月,1个月,6皮下/肌肉能正常/前往或途年后处,严禁冻结因工程疫苗个月经流行区的旅行者暴露前0天,7天,21天各注射一次;
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