SN_T 4364-2015进出口铜精矿中汞含量的测定 原子荧光光谱法.pdf

SN_T 4364-2015进出口铜精矿中汞含量的测定 原子荧光光谱法.pdf

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 4364—2015进出口铜精矿中汞含量的测定原子荧光光谱法Determination of mercury in export-import copper concentrates-Atomic fluorescence spectrometry2015-12-04发布2016-07-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局 SN/T 4364—2015前言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草,本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国河北出人境检验检疫局、中华人民共和国江苏出人境检验检疫局、中华人民共和国新疆出人境检验检疫局。本标准主要起草人:赵振纲、于庆龙、邢涛、程薇、吕晓华。- SN/T4364—2015进出口铜精矿中汞含量的测定原子荧光光谱法1范围本标准规定了原子荧光光谱法测定进出口铜精矿中汞元素含量的方法。本标准适用于进出口铜精矿中汞的测定,汞测定下限为0.00001%。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性和再现性的基本方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T12806实验室玻璃仪器,单标线容量瓶GB/T12808实验室玻璃仪器单标线移液管GB/T14263散装浮选铜精矿取样、制样方法JJG939非色散原子荧光光度计国家计量检定规程3方法提要采用盐酸、硝酸在密闭微波消解器中消解铜精矿样品。按溶液中汞浓度稀释试液。以硼氢化钾为还原剂将试液中的汞还原成原字态汞,并由氩气带人石英原子化器中,在汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的汞浓度成正比,与标准系列比较定量。4试剂除另有说明外,所用试剂均为分析纯试剂,实验用水为符合GB/T6682规定的二级水。4.1硼氢化钾:优级纯。4.2氢氧化钾:优级纯。4.3盐酸(p=1.19g/mL):优级纯。4.4硝酸(p=1.42g/mL):优级纯。4.5盐酸溶液(2十98):2体积盐酸与98体积去离子水混匀。4.6硝酸溶液(1十9):1体积硝酸与10体积去离子水混匀。4.7王水:由盐酸(4.3)和硝酸(4.4)按3:1体积比混合制得,现用现配。4.8硼氢化钾与氢氧化钾混合溶液(7g/L):准确称取7g硼氢化钾(4.1)溶于含5g氢氧化钾(4.2)的1000mL水溶液中,现用现配。4.9汞标准储备溶液:1000μg/mL,市售标准物质。1 SN/T4364-20154.10汞标准工作溶液(1μg/mL):将汞标准储备溶液(4.9)逐级稀释至0.1μg/mL。4.11氩气(纯度≥99.99%)。5仪器和设备5.1氢化物发生原子荧光光谱仪,配有汞空气阴极灯,其工作条件参见附录A表A.1。氢化物发生原子荧光光谱仪应符合JJG939的规定,汞检测限应达到0.1μg/L。标准工作曲线线性相关系数应达到0.999以上。5.2微波消解器,其工作条件参见附录B表B.1。5.3分析天平:感量0.1mg。5.4分析天平:感量0.1g。5.5单标线容量瓶,容量100mL,A级,符合GB/T12806的规定。5.6单标线移液管,A级,符合GB/T12808的规定。5.7聚四氟乙烯密封消解罐:100mL。5.8100μm标准筛。注:所用玻璃仪器及消化罐均用硝酸溶液(4.6)浸泡12h以上,用水冲洗、晾干,备用。6样品制备按照GB/T14263的规定取样和制样。样品粒度应小于100μm。将试样在105℃士5℃温度下干燥1h后,置于干燥器中,冷却至室温进行检测。7分析步骤7.1试样的处理称取0.2g试料,精确至0.1mg。将试料置于聚四氟乙烯消解罐(5.7)中,用少量水冲洗罐壁,加人10mL王水(4.7),旋紧盖子,置微波消解器(5.2)中,按照设置的程序消解试料。将消解所得溶液转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。取10mL样品溶液于100mL容量瓶中,加人5mL盐酸(4.3),用水稀释至刻度,摇勺。7.22空白试验随同试样做空白试验。7.3标准工作曲线溶液的配制分别移取汞标准工作溶液(4.10)0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、5.00mL、8.00mL、10.00mL于100mL容量瓶中,加人5mL盐酸(4.3),用水稀释至刻度,摇匀。7.4标准工作曲线的绘制调整仪器工作条件使仪器至最佳状态,依次将汞标准溶液(7.3)导入氢化物发生系统,分

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档