SN_T 2815-2011出口食品接触材料 高分子材料 聚甲醛聚合物提取物的测定.pdf

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中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 2815—2011高分子材料出口食品接触材料聚甲醛聚合物提取物的测定Food contact materials for export--Polymers-Determination of extractives in polyoxymethylene2011-07-01实施2011-02-25 发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局 SN/T言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准参考美国CFR177.2470《甲醛共聚物》和CFR177.2480《均聚甲醛》制定。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国广东出人境检验检疫局。本标准主要起草人:李丹、周明辉、刘莹峰、翟翠萍、郑建国。 SN/T 2815—2011高分子材料出口食品接触材料聚甲醛聚合物提取物的测定1范围本标准规定了与食品接触的聚甲醛聚合物(包括均聚甲醛和甲醛共聚物)提取物的检测方法。本标准适用于聚甲醛树脂提取物、均聚甲醛树脂中甲醛含量、聚甲醛制成品的三氯甲烷可溶性提取物的测定。0规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法SN/T2274食品接触材料检验规程高分子材料类3 术语与定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1均聚甲醛 polyoxymethylene homopolymer本标准中的均聚甲醛指的是甲醛聚合物(CAS编号9002-81-7)。可加人某些允许使用的添加剂以改进聚合物的性能。3.2甲醛共聚物polyoxymethylene copolymer本标准中所指的甲醛共聚物包括:(1)三嗯烷(甲醛的环状三聚体)和环氧乙烷(CAS编号:24969-25-3)的反应产物;(2)三烷和最大质量分数为5%的丁二醇缩甲醛(CAS编号:25214-85-1)的反应产物。这两种甲醛共聚物都可能加人某些允许使用的添加剂以改进聚合物的性能。4 取样按照SN/T 2274规定的方法取样。5聚甲醛树脂(包括均聚甲醛树脂和甲醛共聚物树脂)提取物的测定5.1 试剂5.1.1 蒸馏水。5.1.2正庚烷:分析纯。 SN/T 2815--20115.2仪器设备5.2.1分析天平:感量 0.1 mg。5.2.2恒温干燥箱。5.2.3恒温水浴锅。5.2.4ISO标准筛:5目(孔径3.35mm),8目(孔径2.00 mm)。5.2.5圆底烧瓶:200mL。5.2.6玻璃蒸发皿:200 mL。5.2.7金属镊子。5.2.8研磨或粉碎设备。5.3分析步骤-5.3.1样品前处理将聚甲醛树脂切割或磨碎至粒径能通过,IS6 标准 5 目筛而不能通过8 目筛。5.3.2蒸馏水提取物的测定 方法提要用蒸馏水对聚甲醛树脂回流提取6h,将提取液蒸干后恒重,将蒸发残渣的质量,除以树脂的质量即得到蒸馏水提取物的质量分数。实验步骤称取10g粉碎好的聚甲醛树脂(精确至0.2mg),置于200mL圆底烧瓶内,小心加人100mL已经预热至近沸的蒸馏水。装好电热回流装置,通冷凝水。将电炉温度缓慢升温,使瓶内物质在回流状态下保持6 h。待回流结束,烧瓶温度冷却至室温后,取下烧瓶,将提取液全部倾析转移至200mL已预先恒重的玻璃蒸发血内,并用10 mL蒸馏水分若干次洗涤瓶内的聚甲醛树脂,合并洗涤液。将玻璃蒸发血置于水浴上缓慢蒸发至近干,然后放入100℃±5℃的恒温干燥箱内干燥2h,取出后在干燥器中冷却至室温后称量,再于100℃士5℃干燥1h,取出,在干燥器中冷却至室温,恒重后称量,记录质量。随同样品进行空白试验。 结果计算按式(1)计算蒸馏水提取物,以质量分数表示:Es=m==ml-mo ×100(1)m式中:E—蒸馏水提取物的质量分数,%;m2玻璃蒸发皿十样品蒸发残渣的质量,单位为克(g);一玻璃蒸发皿的质量,单位为克(g);mi -空白试验中蒸发残渣的质量,单位为克(g);mo试样的质量,单位为克(g)。m取两次测定结果的算术平均值,保留三位有效数字。2 SN/T 2815—20115.3.3正庚烷提取物的测定方法提要用正庚烷对聚甲醛树脂回流提取6 h,将提取液蒸干后恒重,将蒸发残渣的质量,除以树脂的质量即得到正庚烷提取物的质量分数。实验步骤称取10g粉碎好的聚甲醛树脂(精确至0.2mg),置于200 mL圆底烧瓶内,加入100 mL正庚烷。装好水浴回流装置(水浴温度已预先加热至95℃),通冷凝水。将水浴加热至沸,使瓶内物质在回流状态下保持6h。待回流结束,烧瓶温度冷却至室温后;取下烧瓶,将提取液全部倾析转移至200mL已预

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