SH 0219-1992热处理油热氧化安定性测定法.pdf

983733中华人民共和国石油化工行业标准SH/T 0219--92热处理油热氧化安定性测定法代替ZBE4500187主题内容与适用范围-本标准规定了测定热处理油热氧化安定性的方法。本标准适用于热处理油。2引用标准GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB/T268石油产品残炭测定法（康氏法）GB466铜分类GB1300焊接用钢丝GB/T12581加抑制剂矿物油的氧化特性测定法SH 0004橡胶工业用溶剂油3方法概要在铁和铜催化剂存在下，向试样中通入干燥空气，在165℃的温度下，连续氧化24h后，测定试样在氧化前后的运动粘度和残炭，用粘度比和残炭增加值来判断热处理油的氧化程度。4仪器与材料4.1＇仪器4.1.1氧化管：用耐热硬质玻璃制作，由试验管、空气吹入管和排出管组成，见图。4.1.2恒温浴：具有电热设备和搅拌装置，能在165士0.5℃保持恒温，并能将试验管浸入浴中350 mm。4.1.3温度计：0～200℃，分度值为0.5℃。4.1.4流量计：流量为10±0.1L/h。4.1.5催化剂线圈绕制棒：同GB/T12581中催化剂线圈绕制棒。4.2材料4.2.1砂布：粒度为150号或180号。4.2.2低碳钢丝：符合GB1300中H08低碳钢丝，直径1.6mm，长3m4.2.3电解铜丝：符合GB466中2号铜，直径1.6mm；长3m。4.2.4溶剂油：符合SH0004规格。中国石油化工总公司1992-05-20批准1992-05-20实施+1677 SH/T0219—92璃管外虹,内虾300mL标线氧化管图1—软木塞；2—试验管；3---空气吹入管；4—催化剂线圈；5--试样液面；6—恒温浴液面；7一空气排出管678 SH/T 0219-925试剂5.195%乙醇：分析纯。5.2苯：分析纯。5.3石油醚：60～90℃，分析纯。6准备工作6.1清洗氧化管依次用溶剂油、乙醇-苯混合液（体积比1：4）、95%乙醇、水和铬酸洗液清洗，再用自来水洗数次，最后用蒸馏水洗涤，放入烘箱内烘干。6.2催化剂的准备6.2.1使用前，将3m长的低碳钢丝和电解铜丝，用一块浸湿石油醚的脱脂棉进行清洗，然后用粒度为150号或180号砂布磨光，使其露出新鲜表面后再用干净绸布擦净。6.2.2将6.2.1准备好的低碳钢丝和电解铜丝的一端合并在一起，插入催化剂线圈绕制棒前端豁口处，然后旋转手柄绕成线圈，其线圈一端应和试验管300mL处的标线一致。7试验步骤7.1加热恒温浴，保持在165±0.5℃。7.2在清洁、干燥的试验管内装入300mL试样，然后将催化剂螺旋线圈用乙醇-苯混合液洗涤，自然干燥或用吹风机吹干后，立即用镊子将螺旋线圈套在空气吹入管上，一并放入试验管中，再一起放入165土0.5℃的恒温浴内。试验管内试样液面要低于恒温浴液面60mm处。7.3向空气吹入管通入干燥空气，流量控制在100.1L/h，并记下开始时间。同一试样用三支试验管进行试验，氧化试验连续进行24h。7.4氧化试验结束后，将三支试验管中的试样分别倒入三个瓶中，经充分搅拌后取样，按GB/T265测定运动粘度，按GB/T268测定氧化前、后残炭。试样氧化前40℃运动粘度小于100mm/s时，测定40℃运动粘度；大于100mm²/s（包括100mm²/s)时，测定100℃运动粘度。8计算8.1粘度比R按式(1)计算：VR=(1)Vo式中：Vo——试样氧化前在规定温度下的粘度，mm²/s；一试样氧化后在规定温度下的粘度，mm/s。8.2残炭增加值X［%(m/m))按式(2)计算：(2)X - X2 - Xi式中：X—-试样氧化前的残炭，%（m/m）；X2—试样氧化后的残炭，%(m/m）。679 SH/T 0219—929精密度按下述规定判断结果的可靠性（95%置信水平）。重复性：三支氧化管中分别得到的粘度比和残炭增加值，每个值与三个结果的算术平均值之差，不应大于其算术平均值的下列数值。粘度比重复性1.57%残炭增加值，%(m/m)重复性,%(m /m)1.0.7%1.0~2.010%10报告取符合第9章精密度要求的试验结果的算术平均值(取至小数点后-位)作为粘度比和残炭增加值。附加说明：本标准由石油化工科学研究院技术归口。本标准由大连石油化工公司负责起草。本标准主要起草人王东海、朱述民、徐莲芬，本标准参照采用日本工业标准JISK2242—1980《热处理油》中5.3条“安定性试验方法”。680