SNT 1946-2007进出口医用脱脂棉检验规程.pdf

SN中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1946-—2007进出口医用脱脂棉检验规程Rules for the inspection of medical absorbent cotton for import and export2007-08-06发布2008-03-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局 SN/T1946-2007前言本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准由中华人民共和国河南出人境检验检疫局负责起草，河南飘安集团有限公司参加起草。本标准主要起草人：王建中、王胜启、邢卫国、陈文铃、张卫理、侯瑞生、崔继茂。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。1 SN/T 1946-2007进出口医用脱脂棉检验规程1 范围本标准规定了进出口医用脱脂棉的要求、抽样、检验和结果的判定。本标准适用于进出口医用脱脂棉的检验。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。丸是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T8424.2　纺织品　色牢度试验箱对百度復器评定方法GB/T 9995.5纺织材料含水率和回潮率的测定烘箱干燥法GB/T14233.1-1998医用输液、输血注射器具检验方法　第1部分：化学分析方法GB/T14233.2-1993医用输液，输血、注射器具检验方法　第2部分：生物试验方法SN/T0309进出口纺织材料中荧光物质检验劳法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准3.1医用脱脂棉 medical absorbent t经脱脂、漂白处理，用于医疗的棉花制品3.2内包装 inner package对脱脂棉起保护作用的，与脱脂棉直接接触的，独立的一个小包装，4　要求要求包括包装要求、感官要求、理化要求，4.1包装要求4.1.1包装应符合合同或定货单的要求。4.1.2包装应平整、清洁、密封、干燥、牢固，适于长途运输。4.1.3采用布包装时，缝包针距不应超过4针/10cm。4.1.4包装标志应清晰、不退色。4.1.5若进出口医用脱脂棉为无菌脱脂棉，应注明灭菌方式和灭菌失效年、月。4.1.6标志应符合输人国家或地区的有关规定。4.2感官要求医用脱脂棉应为柔软而富有弹性的白色纯棉纤维，不应有下列缺陷：色斑、污点、霉斑、异物、蚊蝇飞虫、异味、内包装标志不清晰、内包装不良、成卷状态等。4.3理化要求4.3.1 白度。 SN/T 1946—20074.3.2水中可溶物。酸碱度。.4易氧化物。4.3.5吸水时间。4.3.6吸水量。4.3.7醚中可溶物。荧光物。.9回潮率。4.3.10炽灼残渣。4.3. 11表面活性物质。无菌:若进出口医用脱脂棉为无菌脱脂棉，应确认已经过灭菌过程。4.3.12环氧乙烷残留量：进出口医用脱脂棉若采用环氧乙烷灭菌，应检验环氧乙烷残留量。4.3.135抽样包装检验抽样5. 1包装检验按式(1)随机抽取箱（包)数。(1)抽取箱(包）数三 ／箱(包）数×0.6(取整数)5.2感官检验抽样感官检验按式(（1)抽取箱（包)数，与包装检验抽取同一箱（包），然后按表1随机抽取感官检验所需的样本数量。表1感官检验抽样方案样本量接受数批量131≤28020 2281～501332501～1 2005501 201～3 2007803 201~10 0001012510 001～35 00114 20035 001～150 00021 315150 0005.3理化检验抽样理化检验抽取的样品从感官检验中抽取，所抽取的样品应放置密封的容器中，以防止污染。理化检验抽取的样品数见表2。理化检验抽样方案表21 200150150～1 200批量/箱(包)数853样本量6，检验6.1包装检验包装检验按4.1要求，检验所抽取的每一箱(包)产品。6.1.12 SN/T 1946---20076.1.2内包装的检验，在感官检验时进行。6.2感官检验6.2.1检验条件感官检验在正常的北向自然光下进行，如在日光灯下检验，其照度应不低于7501x，光源与样品距离 1 m~1.2 m。6.2.2检验方法将抽取的样品放置在检验台上，按4.2的要求,逐个检验。6.3理化检验6.3.1试样准备将抽取的样品混合均匀后,置于洁净的盘内，在相对湿度65%±2%，温度20℃±2℃，一个标准大气压条件下，储存4 h以上。6.3.2理化检验白度用满足GB/T8424.2规定要求的白度仪，取一定数量的样品，平摊成一定厚度（以保证当厚度再增加时仍不会改变光谱反射比值），放在白度仪上任取三处测量，读取白度仪上所显数字的平均值即为该脱脂棉的白度值。 水中可溶