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- 2023-08-13 发布于浙江
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伊曲康唑与环糊精复合物制成的口服混悬液和静脉注射剂,增加了伊曲康唑的溶解度,提高了药物的吸收和生物利用度。
血浆蛋白结合率99%,不能通过血脑屏障;
主要在肝脏中代谢为有活性代谢产物,经消化道和肾排泄。肾功能不全者口服伊曲康唑混悬液无需调整剂量。
不易被透析除去
伊曲康唑具有高度的亲脂性、亲角质性及药物后效应,在富含角蛋白的组织,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,药物浓度在停药后可维持2~4周;甲真菌病治疗结束后,药物在趾甲、指甲中可分别保持3、6个月。
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;;抗真菌药物专业版;抗真菌药物专业版;3. 嘧啶类药物;抗
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