药品企业物料编码规定.pptxVIP

药品企业物料编码规定 演讲人 01. 物料编码规定 02. 03. 目录 物料分类代码 进厂批号编制办法 1 物料编码规定 编码原则 唯一性：每个物料都有一个唯一的编码 01 简洁性：编码应简洁明了，易于理解和记忆 02 扩展性：编码应具有扩展性，能够适应企业未来发展需要 03 规范性：编码应遵循一定的规范和标准，便于管理和维护 04 编码结构 编码规则：采用字母和数字组合，长度固定 01 编码组成：包括物料类别、规格、批次等信息 02 编码顺序：按照物料类别、规格、批次的顺序排列 03 编码示例：A01-001-01-001，其中A01表示物料类别，001表示规格，01表示批次，001表示流水号 04 编码规则 B D A C 唯一性：每个物料都有一个唯一的编码 扩展性：编码应具有扩展性，能够适应企业未来发展需要 简洁性：编码应简洁明了，易于理解和记忆 规范性：编码应遵循一定的规范和标准，便于管理和维护 2 物料分类代码 分类依据 药品种类：按照药品的种类进行分类，如化学药品、生物制品等 01 药品用途：按照药品的用途进行分类，如治疗药品、预防药品等 02 药品剂型：按照药品的剂型进行分类，如片剂、胶囊剂等 03 药品规格：按照药品的规格进行分类，如100mg、200mg等 04 分类层次 一级分类：按照药品种类进行分类，如化学药品、生物制品等 01 二级分类：按照药品剂型进行分类，如片剂、注射剂等 02 三级分类：按照药品用途进行分类，如抗感染药、心血管药等 03 四级分类：按照药品成分进行分类，如抗生素、激素等 04 分类方法 01 药品企业物料编码规定：根据物料的性质、用途、形态等进行分类 03 分类层次：将物料分为大类、中类、小类等多个层次，便于管理和查询 02 分类代码：为每个物料分配一个唯一的编码，便于管理和查询 04 编码规则：采用数字、字母、符号等组合，确保编码的唯一性和可读性 3 进厂批号编制办法 编制原则 唯一性：每个进厂批号必须唯一，不能重复使用 1 易读性：进厂批号应易于识别和阅读，避免混淆和误解 2 稳定性：进厂批号应具有一定的稳定性，避免频繁更改 3 追溯性：进厂批号应能够追溯药品的生产、检验、销售等环节，便于质量控制和问题追溯 4 编制流程 确定物料编码规则：根据企业物料编码规定，确定进厂批号的编码规则。 录入物料信息：将进厂物料的基本信息录入系统，包括物料名称、规格、数量、生产日期等。 生成进厂批号：根据物料编码规则，自动生成进厂批号。 审核进厂批号：对生成的进厂批号进行审核，确保其符合企业物料编码规定。 录入进厂批号：将审核通过的进厂批号录入系统，并与物料信息关联。 打印进厂批号：将进厂批号打印出来，贴在进厂物料的包装上，以便于追溯和管理。 编制要求 01 进厂批号由12位数字组成，前6位为生产日期，后6位为流水号。 03 流水号从000001开始，每增加一个批次，流水号加1。 02 生产日期采用年、月、日格式，流水号采用顺序编号。 04 进厂批号必须与实际生产日期和批次相符，不得随意更改。 感谢您的耐心观看