特殊药品管理制度.pdf

特殊药品管理制度 1、为强化特殊管理药品的管理工作，有效地控制特殊管理药品的进、存、调 配使用行，根据《药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。 2、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品。 包括毒性药品、麻醉药品、第一类和第二类精神药品。 3、购用麻醉药品应取得《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》。 4、特殊管理药品必须从具有应合法资质的药品生产企业或经营企业购进。 5、业务购进部门负责审核特殊药品供货单位的合法资质，并索取相关证明资 料，建立档案。 6、业务购进部门应按需做好购进计划，合理调配库存，不得超过规定储存 量。 7、对购进的麻醉药品必须实行“五专”管理，第一类、第二类精神药品实行 专柜加锁专人保管。 8、购进的特殊管理药品包装的标签或说明书上必须印有规定的标识。 9、应加强特殊管理药品的账货管理，做到账、货、票相符，发现差错应认真 查找原因，并按规定及时间向药监、公安部门报告。 10、调配特殊管理药品应按类别分别记录，并按规定将处方留存备查。 11、不合格品各应按规定的程序办理报告、确认、报损、销毁，需报损、销毁 的特殊管理药品必须报药品监督管理部门批准后监督销毁，并做好销毁记录