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elisa法检测抗-hiv抗体的影响因素分析 酶联免疫吸附试验（elisa）是检测抗癫痫药物的一般方法。此法特异性强、灵敏度高、操作简便, 既适合于大批量样本的筛查, 也可用于单个样本的测定。但是易受到多种因素的影响, 造成假阳性或假阴性。为提高检测结果的准确性, 作者结合试验对ELISA检测抗-HIV中常见的影响因素进行探讨和分析。 1 数据和方法 1.1 血清标本检测 收集本院2009年1～12月住院和门诊患者4 584例血清标本进行抗-HIV检测 (其中术前筛查4 267例、性病门诊19例、孕产期检查219例、其他就诊患者79例) , 常规静脉采血, 低速离心分离血清。 1.2 仪器 芬兰雷勃MK3酶标仪;芬兰雷勃MK2洗板机;芬兰雷勃移液器。 1.3 免疫缺陷病毒 北京金豪制药股份有限公司生产的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 1+2型抗体诊断试剂盒 酶联免疫双抗原夹心法 (国药准字 。 1.4 a值与a值的对应关系 严格按照厂家操作说明书及《全国艾滋病检测技术规范 (2009版) 》进行试验操作和结果判断。临界值设定为cut off值=0.1+N ( 阴性对照平均值) 。标本A值小于cut off值为阴性, 大于或等于cut off值为阳性;阴性对照A值小于0.02时, 按0.02计算;阳性对照A值小于0.5, 阴性对照A值大于0.1, 则试验不成立。