- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
新型取代TTDs类HIV-1NNRTIs的设计、合成及活性研究的开题报告
标题:新型取代TTDs类HIV-1NNRTIs的设计、合成及活性研究
研究背景:
HIV-1是引起艾滋病的病毒之一,其主要功能是破坏免疫系统,导致病人出现免疫系统功能低下的现象。因此,HIV-1的治疗非常重要。目前,非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)已经成为HIV-1治疗中最主要的药物之一。
在过去的研究中,TTDs类NNRTI已经成为HIV-1治疗中的重要药物之一。但是,它们在治疗过程中会出现耐药问题,导致治疗效果不佳。因此,需要寻找一些新型取代TTDs类NNRTI药物,以提高疗效和降低耐药发生的风险。
研究目的:
本研究旨在设计、合成并评估一系列新型取代TTDs类NNRTI药物的抗HIV-1活性及药物性质,以期为HIV-1治疗提供新的药物选择。
研究内容及方法:
1.设计新型取代TTDs类NNRTI分子,并通过分子对接等方法进行预筛选;
2.设计、合成目标分子的路线,并逐步合成目标分子;
3.进行药理学活性研究,包括 in vitro 细胞实验、活性筛选、限制酶消化实验、结合和剪切实验等;
4.通过药物性质检测,包括药代动力学、毒理学和稳定性等方面的测试,评估药物的药物性质。
研究意义及预期结果:
本研究意义在于寻找一些新型的取代TTDs类NNRTI药物,为HIV-1治疗提供新选择。预期结果是合成并筛选出一系列具有抗HIV-1活性、良好的药理学和药物性质的新型NNRTI药物。
您可能关注的文档
- 城市剩余污泥制取氨基酸微肥试验研究的开题报告.docx
- 埃塞俄比亚私立高等教育质量研究的开题报告.docx
- 面向中小型企业CAPP系统理论与方法研究的开题报告.docx
- 软肝Ⅰ号治疗乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚证)的临床研究的开题报告.docx
- 人脑梗死后TGF-β、VEGF及NGF的表达及意义的开题报告.docx
- 金融危机预警系统修正——基于公众心理角度的分析的开题报告.docx
- 基于小波神经网络的图像边缘检测算法研究的开题报告.docx
- HT-7托卡马克MARFE不稳定性与交流放电杂质行为研究的开题报告.docx
- 神经网络模糊控制在双旋翼系统中的应用的开题报告.docx
- 我国人民调解制度研究的开题报告.docx
原创力文档


文档评论(0)