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怎样选择总代理医药产品 在医药销售这一领域，很多医药批发企业（以下简称“商家”）都有这样一个相同的感觉：选择一个好 的总代理（总经销）产品越来越难，不是同类药品太多，市场竞争激烈；就是市场保护体系不完善，窜货 得不到控制，退货得不到保障。更有甚者，厂商双方动辄对簿公堂以解决协商不成的纠纷，昔日歃血为盟 时的旦旦誓言、多年合作的情义全抛之脑后，甚至翻脸成仇。 商家要确保自己的切身利益，确保总代理（总经销）产品销售畅通，实现厂商真正的双赢合作，在总 代理（总经销）产品选择时，必须严格把好七大关： 一、 证照齐全，资质过硬 选择总代理（总经销）产品，首先是看生产（经营）这一药品的厂家，是否严格按国家医药管理的相 关规定来从事生产（经营）活动，最直接的体现，就是有关该厂家、该药品的证、照是否齐全。通常来说， 一个新药品由生产到流通环节，必须具备以下几方面的证、照： 1、 《药品生产企业许可证》（或《药品经营企业许可证》） 2、 《药品生产企业合格证》（或《药品经营企业合格证》） 3、 企业法人营业执照 以上三项通常被业内人士称为“两证一照”，它是一个医药企业存在的最基本条件，从中，可以获取一 些关于厂家“生产（经营）范围、资金实力、经营期限”等方面的基本信息； 4、 药品生产批文：生产新药或已有标准的药品，都应经药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号； 5、 药品标准：在生产批文中，通常会注明生产该药品应执行国家标准还是地方标准； 6、 药品检验报告书：一般有三份，分别由生产厂家、生产厂家所在地的药品检验所以及销往市场当地的药品检验所出具；如果是进口药品，应有口岸药品检验所出具的《进口药品检验报告书》； 7、 药品价格批文：一般有两份，一是由生产厂家所在地的物价部门下发批文；二是由销往市场的物价部门出具《外埠药品价格备案（确认）通知单》； 8、 《进口药品注册证》：进口药品应由卫生部药政管理局审查，发给《进口药品注册证》，在境内注册，非进口药品不存在此证； 9、 区域总代理（总经销）援权（委托）书 通常，以上九项有关药品的“身份证明”缺一不可，否则，难免有“冒牌货”、“黑市儿”或假药劣药出现。 二、 全新概念药物，卖点独特，市场空白面大，药品竞争力强 通常，商家在选择代理药品时，注重的是它是否通过了ＧＭＰ（或GSP）认证；是否有一流的质量与品质保证。但，这仅仅是商家对一个药品的最基本要求。因为，在现代医药营销领域，商家在选择总代理 （总经销）产品时，越来越注重它是否是一个全新概念的药物。当然，这个“新概念”只是相对性的。比如 说，虽然减肥药已不是全新概念的药物，但是，太极集团生产的曲美减肥胶囊，它推出“燃烧脂肪，靶向减肥”（不会反弹；该减的地方就减，不该减的地方不减），这就较其他类减肥药“燃烧水份，周身减肥”的卖点更具独特性、新颖性。药品只有卖点独特，才能吸引消费者并引起其购买欲望，药品才有空白面相对 宽大的市场去占领，也就是该药品才具有了竞争的优势。 三、 独家垄断经销权，市场保护体系完善 商家在药品代理、经销谈判时，必须把握一个标准，那就是区域性的独家代理。是地级市场、省级市场还是全国市场的总代理（总经销），这一点商家必须根据自身的经济实力以及销售网络的辐射能力等实际情况在代理合同中注明，以防厂家“脚踏两船”、商家“你方唱罢他登台”现象发生。否则，当商家为代理 产品倾心注血全力以赴，开拓市场建设网络，厂家却毁约清盘过河拆桥，导致商家苦心经营换来的结果却 是“竹篮打水一场空”。 完善的市场保护体系是商家必须把握的另一个标准。市场保护体系必须包括以下几个要素： 1、区域性的固定分销渠道，能有效地控制窜货现象发生；2、稳定的价格体系，统一的批发价、零售价；3、售后 服务保障，如因包装损坏、期效超时、批号换新等而引起的退货应能及时得到解决。这些市场保护体系， 正是下一级分销商和消费者切身利益的有力保障；留住了下一级分销商和消费者，也就是保住了销售渠道 和市场。 四、 优势媒体组合，全方位的广告支持，厂商联动，协作促销 “酒香也怕巷子深”，代理的药品卖点再独特，如果没有全方位的广告支持，哪怕是商家的网络再有优 势，药品的市场也难以启动。因为消费者压根儿不知有此物，知有此物不知其为何物，知其为何物不知其 能治何病，导致代理产品最终“养在深闺人不识”。因此，商家一定要争取厂家的广告支持；不仅如此，在 广告宣传操作时，商家还应提醒厂家注意以下两点： 1、 广告必须有明确的诉求点，也就是广告必须打响药品的卖点，否则，广告方位再全、力度再大， 于厂于商，收益均不会太大，因为诉求点不明确，极容易导致上述的“知有此物不知其为何物，知其为何 物不知其能治何病”情况出现。记得二 000 年底，湖北有一家医药生产企业，其某一药品在进军武汉市场 时，广告