血红蛋白电泳简易操作流程.docVIP

血红蛋白电泳简略操作流程 样本的制备： 1）清洗红细胞。取400μL血细胞加4mL生理盐水，上下颠倒5次或吹打混匀。 2）用3000转速的离心计离心全血5分钟并弃去浮在表面上的悬浮液 3）重复1）和2）步骤，尽量吸走红细胞表面剩余的生理盐水。 取40lRBC于一试管中，加150l裂解液 充分混匀，搁置15-20分钟。 说明：RBC及裂解液比率浓度可据标本状况调整。 注意： 1、每次清洗需要充分混匀。 2、汲取40lRBC时，需要枪头深入至压积红细胞内部或底部，完整汲取40l以后再提起枪 头，防止吸到生理盐水，保证RBC的量。 3、裂解时间最少15分钟，以保证裂解充分。 电泳前准备： 翻开电脑以及电泳仪器右边的主开关。 试剂检查及准备：每次在开始新的电泳前，应检查以下内容：染色液能否在Min-Max标志线之间，染色液用过10次染色循环后不可以再使用；脱色液及蒸馏水能否过少；点样 器能否搁置在正确的地点中；废液能否清空。 搁置海绵条：用洁净的镊子把海绵条插入电泳槽的双侧电极中，轻轻压平。 注意：请勿将海绵条插入到中间的电极中。 样本装载：从仪器中抽出样盘托，取开吸磁铁片，将一次性载样盘搁置样盘托中，盖好 铁片，而后按1-13号次序每孔加入30ul裂解后的样本，并将其插入仪器相应地点中。 胶片准备：取胶片一块用配套滤纸沿同一方向将剩余的缓冲液吸走，应保证滤纸完整贴在胶片的表面，而后迅速