SDS-page实验报告完整版.docVIP

SDS电泳结果分析 本次实验配制的是12%的蛋白胶，SDS电泳所用的样品是转入斜纹夜蛾谷胱甘肽s转移酶（SIGste）蛋白表达载体诱导DH5α表达的蛋白及其阴性对照，即没有转入表达载体的DH5α表达的蛋白，实验结果如下： M 1 2 目的条带位置 目的条带位置 图. 分离胶浓度为12%的电泳图谱 注：泳道M为Marker,泳道1,2分别是转入表达载体后诱导表达的蛋白及阴性对照 本次所用的Marker分子量分别为97.2kDa、66.2kDa、44.3kDa、29kDa、20.1kDa、14.4kDa，目的条带为27~29kDa，而泳道1中在接近29kDa的位置有明显可见的条带，此即为所要的目的条带。说明转入表达载体后诱导表达出了所需的蛋白。从胶图上看，泳道1、2上分离交部分的条带模糊，可能的原因是配制分离胶的试剂中有过期的试剂，也有可能灌胶前未混合均匀。