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《钆对比剂临床安全性应用中国专家建议》(2019)要点 《钆对比剂临床安全性应用中国专家建议》（2019）要点自20世纪80年代以来，MRI技术已逐渐成为临床广泛使用的重要影像学诊断手段。1987年，美国食品及药物管理局（FDA）批准了首个用于MR增强检查的钆对比剂（GBCA）——钆喷酸葡胺（GdDTPA）上市。迄今为止，全球范围内已经有9种钆对比剂上市。目前普遍认为钆对比剂是安全的，但仍有极少数患者会出现严重不良反应。 钆对比剂的分类和理化特性 钆对比剂根据其化学结构，可分为线性螯合物和大环状螯合物2类。不同类型钆对比剂综合稳定性由高至低排序如下：大环状对比剂离子线性对比剂非离子线性对比剂。