C2-甲基枝化多羟基环状硝酮的合成及其在氮杂糖合成中的应用的中期报告.docxVIP

C2-甲基枝化多羟基环状硝酮的合成及其在氮杂糖合成中的应用的中期报告 本中期报告主要介绍了C2-甲基枝化多羟基环状硝酮（C2-Mannoketone）的合成方法，以及其在氮杂糖合成中的应用。 C2-Mannoketone的合成方法采用了糖基转移反应和氧化反应两步反应。首先，以苯甲酸酯（PhCH2OCOCl）为反应试剂，将多聚式N-丙基甲酰葡糖胺（PNAG）的羟基转移成糖苷基，得到PNAG-PhCH2OCO乙酯。然后，将PNAG-PhCH2OCO乙酯与丙酮在存在氢氧化钠和氧气的条件下反应，经过氧化清除酯基，得到C2-Mannoketone。 C2-Mannoketone在氮杂糖合成中的应用主要体现在它作为N-酰化试剂的能力上。N-酰化是氮杂糖合成中必不可少的步骤，而传统的N-酰化试剂如Br?nsted酸、酰胺、氧化剂等存在着反应条件苛刻、选择性差的缺陷。C2-Mannoketone作为一种新型的N-酰化试剂，具有反应条件温和、产率高、适用范围广等优点。在实际应用中，C2-Mannoketone还可以应用于氮杂糖结构的变化、修饰和构建等方面，具有广阔的应用前景。 总之，C2-Mannoketone的合成方法以及在氮杂糖合成中的应用具有很大的研究价值和实际应用价值。下一步研究将着重优化反应条件，提高产率和选择性，拓展其应用领域。