药用化学基础有机第一章.ppt

(一) 苯的结构 一、苯 结构式 结构简式 苯是最简单的芳烃，分子式为C6H6 第六节 芳香烃 分子模型 (二) 烷烃的命名 第二节 烷 烃 二、烷 烃 1. 烷基 烷烃分子失去1个氢原子的原子团“－CnH2n+1” 甲烷 例如 甲基 乙烷 乙基 丙烷 正丙基 (二) 烷烃的命名 第二节 烷 烃 二、烷 烃 2. 普通命名法 根据分子中所含碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数目为1～10时，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。当碳原子数目超过10时，用中文数字表示。 乙烷 例如 丁烷 C12H26 十二烷 (二) 烷烃的命名 第二节 烷 烃 二、烷 烃 2. 普通命名法 用“正、异、新”等文字表示碳链异构。 正戊烷 例如 异戊烷 新戊烷 (二) 烷烃的命名 第二节 烷 烃 二、烷 烃 2. 系统命名法 ⑴ 选定最长的碳链作主链（母体），按碳原子数目称“某烷”。支链的烷基作取代基。 例如 主链 支链 (二) 烷烃的命名 第二节 烷 烃 二、烷 烃 2. 系统命名法 ⑵以靠近烷基的一端为起点，编号确定烷基的位置 例如 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 (二) 烷烃的命名 第二节 烷 烃 二、烷 烃 2. 系统命名法 ⑶ 烷基的名称写在母体名称前面，用阿拉伯数字标明其在主链的位置，数字与名称之间用半字线“-”隔开。 例如 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 2-甲基丁烷 3-甲基己烷 (二) 烷烃的命名 第二节 烷 烃 二、烷 烃 2. 系统命名法 ⑷ 合并相同的烷基，用“二”、“三”等中文数字标明相同烷基数目，数字之间用逗号“，”隔开；烷基不相同时，将简单烷基排列在复杂烷基前面。 例如 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 2,2-二甲基丁烷 2-甲基-4 -乙基己烷 (三) 烷烃的性质 第二节 烷 烃 二、烷 烃 同系物的物理性质随着碳原子的递增呈现出有规律的变化， 化学性质相似，所以烷烃的化学性质与甲烷相似，一般比较稳定，通常不与强酸、强碱或强氧化剂发生反应，在空气中能点燃，光照下可以与氯气发生取代反应。 1.了解乙烯的物理性质和用途 第三节 烯 烃 3.了解烯烃的组成、结构特点和性质 2.理解乙烯的氧化反应、加成反应和聚合反应。 学习要求 (一) 乙烯的结构 第三节 烯 烃 一、乙烯 乙烯是最简单的烯烃，分子式为C2H4 ，分子中的2个碳原子和4个氢原子都处于同一平面上，为平面型分子。 球棍模型 比列模型 (一) 乙烯的结构 第三节 烯 烃 一、乙烯 乙烯是最简单的烯烃，分子式为C2H4 ，分子中的2个碳原子和4个氢原子都处于同一平面上，为平面型分子。 平面型分子 球棍模型 比列模型 (一) 乙烯的结构 第三节 烯 烃 一、乙烯 结构式 C=C H H H H 结构简式 电子式 H H C H H C (二) 乙烯的性质 第三节 烯 烃 一、乙烯 乙烯在空气中燃烧，火焰明亮并伴有黑烟产生，得到氧化产物二氧化碳和水，同时放出大量的热。 CH2＝CH2 + 3O2 　 2CO2+ 2H2O + Q ⑴ 氧化反应 (二) 乙烯的性质 第三节 烯 烃 一、乙烯 ⑴ 氧化反应 乙烯也可被高锰酸钾等强氧化剂氧化。 若将乙烯通入酸性 KMnO4溶液，乙烯可以使紫红色的KMnO4褪色。 利用这个方法可以区分甲烷和乙烯。 (二) 乙烯的性质 第三节 烯 烃 一、乙烯 ⑵ 加成反应 乙烯易与Br2发生化学反应，乙烯通入溴水时，乙烯可使红棕色溴水褪色。 利用这个反应也可以区分甲烷和乙烯。 (二) 乙烯的性质 第三节 烯 烃 一、乙烯 ⑵ 加成反应 碳碳双键中的1个键断裂，2个碳原子分别与2个溴原子结合，生成无色的1,2－二溴乙烷。 CCl4 + Br2 (二) 乙烯的性质 第三节 烯 烃 一、乙烯 ⑵ 加成反应 打开有机化合物分子双键中的1个共价键，与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应称为加成反应。 + HCl 打开乙烯还可与Cl2、HCl等发生加成反应。乙烯与HCl加成的反应式为： (二) 乙烯的性质 第三节 烯 烃 一、乙烯 ⑶ 聚合反应 在高温、高压和催化剂的作用下，乙烯分子可以发生自身的加成反应，形成高分子化合物聚乙烯。 这种由小分子化合物聚合形成大分子化合物的反应称为聚合反应。 乙烯聚合的反应式为： 聚乙烯 n [