人脐带间质干细胞通过巨噬细胞参与修复肾缺血再灌注损伤研究的中期报告.docxVIP

人脐带间质干细胞通过巨噬细胞参与修复肾缺血再灌注损伤研究的中期报告 人脐带间质干细胞（UC-MSCs）是一种来源于人脐带的多能干细胞，具有较高的增殖能力和多向分化潜能。前期研究表明，UC-MSCs可以通过多种途径参与肾缺血再灌注（I/R）损伤的修复。本研究旨在探讨UC-MSCs通过巨噬细胞参与肾I/R损伤修复的机制。 本研究选择健康雄性Wistar大鼠60只，随机分为3组：假手术组（Sham组）、I/R组和I/R+UC-MSCs组。实验动物在麻醉下行肾I/R模型，并于I/R后48小时分别处死。在肾组织切片中，使用HE染色、Masson染色和PAS染色观察肾脏损伤情况，同时采用免疫组化法检测巨噬细胞CD68、UC-MSCs表面标志物CD90以及花生四烯酸酰化酶-2（COX-2）的表达情况。 结果显示，相比I/R组，I/R+UC-MSCs组明显改善了肾脏功能指标，肾脏组织病理学评分、坏死面积和间质纤维化均显著减少。同时，I/R+UC-MSCs组中巨噬细胞数量显著增加，CD68表达量较I/R组显著上调。此外，UC-MSCs在肾组织中能够稳定存在，并表达CD90和COX-2。 综上所述，UC-MSCs通过巨噬细胞参与肾I/R损伤修复，可能通过调节巨噬细胞的数量和活性，促进炎症损伤部位的修复和再生。本研究结果为UC-MSCs在肾I/R损伤修复中的应用提供了新的证据和理论基础。