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一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)
(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。
(二)实施左心室功能评价。
(三)再灌注治疗(仅适用于ST 段抬高型心肌梗死)。
到院 30 分钟内实施溶栓治疗;
到院 90 分钟内实施PCI 治疗;
需要急诊PCI 患者,但本院无条件实施时,须转院。
(四)到达医院后即刻使用β 受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。
(五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、 β 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。
(六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、 β 受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。
(七)血脂评价与管理。
(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。
(九)患者住院天数与住院费用
(十)患者的服务满意度评价结果
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急性心肌梗死质量控制临床表单
适用对象:第一诊断为急性心肌梗死 。ICD-10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9
病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死(I21.001)、急性前壁心肌梗死(I21.002)、急性前隔心肌梗死(I21.003)、急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死(I21.452)、冠状动脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞
(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性)NOS(I21.951)。
除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,3.18 岁以下的病例;4.同一疾病 30 日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.非 ST 抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。(供参考)
基本信息:
患者姓名 性别 年龄 岁,诊断 病案号 发病时间 年 月 日 时 分,到达医院时间: 年 月 日 时 分,入院途径 住院日期 年 月 日 时,出院日期 年 月 日, 住院标准时间:7-14 天。
质量标准
(一)到达医院后即刻使用阿司匹林
(有禁忌症者应给以氯吡格雷)
执行(在相应项目√) 说明即刻 ≤ 10min ≤ 30min ≤ 60min
≤ 90min ≤ 24h 124h 未使用
(二)入院 24h 内和出院前均实施左心
≤ 30min
≤ 90min ≤
24h
24h
室功能评价(包括胸片、心室内径、射
未评价
血分数),结果记录病历中。
(三)再灌注治疗(仅适用于ST 段抬
高型心肌梗死)。
1.到院 30 分钟内实施溶栓治疗;
≤ 30min
≤ 1h ≤ 2h
≤ 4h
未实施
到院内 90 分钟内实施PCI 治疗;
需急诊PCI 患者;
≤60min
≤30min
≤90min ≤24h
≤60min ≤90min
≤48h
未实施
转院;
(四)到达医院后即刻使用β 受体阻滞剂(有适应症,无禁忌症者)
(五)有证据表明住院期间使用
(适应症或禁忌症详细记录在病历)
(六)有证据表明出院时继续使用
(出院记录中有详细记录)
(七)血脂评价与管理。
(在病历中详细记录)
(八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育(护理记录中详细记录)
≤30min ≤60min ≤90min 未转院
即刻 ≤ 10min ≤ 30min ≤ 60min
≤90min ≤24h 124h 未使用
阿司匹林 β 受体阻滞剂 ACEI 或 ARB
他汀类 未使用
阿司匹林 β 受体阻滞剂 ACEI 或 ARB
他汀类 未使用
有评价,有管理 无评价,无管理只评价,无管理 只管理,无评价
恢复期康复和锻炼 康复和二级预防宣教预防宣教
(九)住院 天,转归:治愈 好转 死亡。 住院总费用 元, 其中药品费 元 说明:该表单要客观准确填报,不能按质量标准执行的,必须在“说明”栏中填写理由。2.该表经签名审核后 排于病案首页之后归档。3.本表共 10 项质量环节,每 1 环节质量不达标,为病历环节质量不合格。
经治医师签名 护士长签名 科主任或专家组成员签名
二、心力衰竭质量控制指标(ICD-10 I50)
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