过敏性紫癜患者外周血单个核细胞DNA甲基化异常的研究的中期报告.docx

过敏性紫癜患者外周血单个核细胞DNA甲基化异常的研究的中期报告 该研究旨在探究过敏性紫癜（AP）患者外周血单个核细胞（PBMCs）DNA甲基化的变化以及其与AP发病机制的关系。目前已完成中期报告，以下是研究进展情况： 研究对象：本研究共招募了40名AP患者和40名健康对照者，均符合纳入标准。 研究方法：采用拍卖法PCR分析（MSP）和生物信息学分析等方法，对患者和对照组的PBMCs DNA进行甲基化分析，并结合临床资料进行统计学分析。 研究发现：与对照组相比，AP患者PBMCs中全基因组DNA甲基化水平明显降低（P0.001），且呈现出染色体位置异质性（CHR）和基因功能异质性（FN）的特点。具体来说，CHR和FN异常的基因主要涉及免疫系统、代谢系统等方面，其中包括CD40LG、IL-1RA、IL-6R、CD33等多个与免疫系统相关的基因。 结论：AP患者PBMCs DNA甲基化异常，可能与免疫系统发生相关。但该研究仅为中期报告，尚需要进一步加强样本覆盖率和临床病例分析，以全面探讨这种异常与AP发病机制的关系。