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生物制品管理制度 为规范全县疫苗的使用管理，保证预防接种工作安全实 施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》《疫苗储存与管理规范》 ， 有关规定，结合我县实际，特制订本管理制度。 县卫生局委托县疾控中心实施全县疫苗的采购、供应、 接种、资料汇总等工作。 疫苗分一类疫苗和二类疫苗。一类疫苗接种由政府免费 向公民提供，接种时不得收取任何费用，二类疫苗实行自费、自愿、 知情原则。 二类疫苗由县疾控中心负责采购与供应。任何预防接 种单位不得向其他渠道获取一类疫苗或采购二类疫苗。 未获得接种资格的医疗卫生单位和乡、村医生不得从事 预防接种工作。 狂犬疫苗的接种 ：因为狂犬病死亡率 100％，而且潜 伏期长，狂犬疫苗接种质量直接关系到患者的生命，所以县卫生局只 批准在县疾控中心接种门诊内接种，不在县、乡村未获授权以外的任 何医疗单位设接种点。 疾控中心出售的狂犬疫苗每一份都要有正式发票和《信 誉卡》 ，卡上盖有骑缝章和全公章，接种医生有签名，持《信誉卡》 可到县疾控中心免费进行抗体检测。 第七条、 违反以上规定由县卫生行政部门给予相关单位和人员行 政处罚直至追究刑事责任。 生物制品使用管理制度 一、 生物制品是用微生物（细菌、噬菌体、立克次体、病毒等）、 微生物代谢产物、动物毒素、人或动物的血液或组织等经加工制成， 作为预防、治疗、诊断特定传染病或其他有关疾病的免疫制剂以及血 液制品。 二、 生物制品统一由药剂科购进，严格按规定管理、使用，并 严格适应症，防止滥用。 三、 购进的生物制品应严格按药品说明书所规定的温度、湿度 及避光要求储存，应定时检查和记录储存库的温度，按有效期的先后 发放、使用。病房（或专科）领用生物制品必须具备相应的储存条件， 并按要求储存。 四、 生物制品储存库应指定专人负责管理、整理，进出库均需 及时填写登记册并签字。 五、 生物制品储存应填写分类帐，注明品种、规格、数量、有 效期、贮存日期。 六、 对已过有效期的生物制品，应及时报废处理。 七、 生物制品的运输期间应遵守下列原则： 1、 尽量采用最快速的运输方法，以缩短运输时间。 2、 夏季必须用冷藏方法运输，避免常温态下运送生物制品。 3、 冬季运输应注意防止制品发生冻结。 贵重药品使用管理制度 1、 按上级有关规定和医院用药的实际情况，划分贵重药品管 理目录。贵重药品执行二级库管理。 2、 列入贵重药品范围内的药品均应上专用帐册，定期盘点， 定期检查有效期限。 3、 贵重药品管理又分为一类贵重药品和二类贵重药品管理。 4、 一类贵重药品，应实行“三专”管理，即：专人负责、专 柜加锁、专用帐册。须凭处方消耗，不得外借和换药，并建立日清月 结收支帐目。 5、 二类贵重药品采取定品种、定位，存放于非加锁橱架上， 设专管人员。专管人员必须勤查勤点，根据门诊用药消耗数量及时补 充，以保证临床用药。 6、 贵重药品处方不得涂改，特殊情况更改者，原处方医师应 在更改处签字方可调配。 7、 调配贵重药品处方时，应该核准价格。凡计价误差大、或 错发或多发出的贵重药，均按差错登记、处理。 8、 自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销 的现象发生。属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制 和杜绝滥开大处方的现象。 9、 贵重药品如有自然破损，应按规定的报损制度执行。 10、 严格执行贵重药品逐日消耗制度，每月盘点一次，并认真 填写盘点明细表，上报财务科。