MicroRNA-126在肝纤维化过程中对IκBα基因调控作用的初步研究的中期报告.docx

MicroRNA-126在肝纤维化过程中对IκBα基因调控作用的初步研究的中期报告 本研究旨在探讨MicroRNA-126（miR-126）在肝 fibrosis（肝纤维化）过程中对 IκBα（inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit alpha）基因调控的作用。本报告为中期报告，其中包括实验设计、方法和部分结果。 实验设计： 本研究采用小鼠肝纤维化模型进行实验。实验组为 miR-126 mimics 组（注射 miR-126 mimics），对照组为空白对照组（注射 PBS）。实验过程中采集肝组织样本，并使用定量实时 PCR（qRT-PCR）和 Western blot 分别检测 miR-126 和 IκBα 表达水平。 方法： 将 20 只雄性小鼠随机分为两组，每组 10 只。实验组注射 50 μg 的 miR-126 mimics 或相同剂量的 PBS，每周注射一次，连续注射 4 周。结束后收集小鼠肝脏组织进行实验分析。使用 qRT-PCR 测定 miR-126 表达水平，使用 Western blot 测定 IκBα 蛋白表达水平。 结果： miR-126 mimics 组的 miR-126 表达水平明显高于对照组（p0.05），表明注射 miR-126 mimics 成功。与对照组相比，miR-126 mimics 组的 IκBα 蛋白表达水平显著升高（p0.05），说明 miR-126 可以调控 IκBα 的表达。 结论： 本研究结果表明，miR-126 可以调控 IκBα 基因表达，进而影响小鼠肝 fibrosis 的发生和发展。未来需要进一步研究其机制，以便更好地了解 miR-126 对肝 fibrosis 的作用，从而提供新的治疗策略。