PCR检测记录表分析和总结.docx

试剂准备区（1 试剂准备区（1 区） 1、实验前： □打开通风设备 □0.2%含氯消毒液擦拭实验台面 □记录室内温、湿度： 2、试剂及器具： 试剂厂家： 取本次实验扩增试剂：项目： 批号： 数量： 人份 清点试剂存量： 人份 3、试剂配置记录：□按基因扩增实验室标准操作程序配制1%含氯消毒液 □按基因扩增实验室标准操作程序配制 4%NaOH 溶液 毫升； 毫升； □按基因扩增实验室标准操作程序配制 0.1%焦磷酸二乙酯 毫升； □按基因扩增实验室标准操作程序配制 毫升； □其他： 4、实验后： □填写记录 □清洁地面 □消毒实验台面及器具 □打开紫外灯 □按标准操作程序处理废弃物 操作者： 实验日期： 检测项目： Linegene 保存文件名： 使用说明： 1、严格按单一流向进行实验，即试剂准备区（1 区）→样本处理区（2 区）→扩增分析区（3 区），严禁逆向。本记录表的流向亦遵循此流程； 2、各项目执行后在相应项目前的方框内打√； 3、实验室内温度为 15～30℃为合格范围； 4、实验后对实验室的清洁与消毒方法参见“PCR 实验室清洁程序”，实验后次日关闭通风设备和移动紫外灯； 5、实验结束后，将标本的检测结果登记至标本记录本上以备查询。本记录表保存在归档文件夹中，存放在实验室文件柜中，保存 2 年； 前期准备□试剂在有效期内□器具及仪器在校准有效期内（校准之日起1 年）□0.2%含氯消毒液在使用有效期内（30 天）□加样头按基因扩增实验室标准操作程序进行密闭性测试操作者：6、Linegene 扩增仪中结果保存于 D 盘对应实验日期的文件夹中，如 2004 年 4 前期准备 □试剂在有效期内 □器具及仪器在校准有效期内（校准之日起1 年） □0.2%含氯消毒液在使用有效期内（30 天） □加样头按基因扩增实验室标准操作程序进行密闭性测试 操作者： 样本处理区（2 区 样本处理区（2 区） 1、实验前： □0.2%含氯消毒液擦拭实验台面 □记录室内温、湿度： 2、室内质控物来源及浓度：来源： 3、标本标识及扩增位置： 质控浓度： 扩增位置： 4、核酸提取步骤： □按基因扩增实验室标准操作程序对标本进行核酸提取及定量标准品稀释 □按基因扩增实验室标准操作程序对标本进行逆转录 □将提取核酸加样至毛细管并加反应试剂 5、高速离心机： 离心：□正常 □不正常 □异常情况处理： 6、实验后：□填写记录 □清洁地面 □消毒实验台面及器具 □打开紫外灯 □按标准操作程序处理废弃 物 操作者： 扩增分析区（3 区） 1、实验前：□打开通风设备 □0.2%含氯消毒液擦拭实验台面 □记录室内温、湿度： 2、Linegene 扩增仪操作：□开机后自检正常 □ 按标准操作程序执行各操作步骤并设定扩增参数 □将标本标识填写到扩增仪上相应位置 仪器状态：□正常 □不正常 3、测试所得标准值： Slope 值： 4、室内质控结果：结果： Intercept 值： r 值： □填写室内质控记录、绘质控图 结果是否失控：□否 □是 实验结果失控原因及处理：（失控判断标准见标准操作程序中的室内质控程序） 5、实验结果（拷贝数/毫升）：结果有效性：□有效 □无效（依据标准操作程序中的实验结果有效性判 断标准） 1 9 17 25 2 10 18 26 3 11 19 27 4 12 20 28 5 13 21 29 6 14 22 30 7 15 23 31 8 16 24 32 1 9 17 25 2 10 18 26 3 11 19 27 4 12 20 28 5 13 21 29 6 14 22 30 7 15 23 31 8 16 24 32 6、实验后：□填写记录 □清洁地面 □消毒实验台面及器具 □打开紫外灯 □按标准操作程序处理废弃 物 操作者：