第七章杂环类药物的分析.pptVIP

例题. 中国药典（2005年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是 A. 299nm处是它的最大吸收波长 B. 为了排除其氧化产物的干扰 C. 为了排除抗氧剂的干扰 D．在299nm处，它的吸收系数最大 E. 在其他波长处，因其无明显吸收 当前第95页\共有141页\编于星期六\14点 例题. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为 A. 非水溶液滴定法 B. 紫外分光光度法 C. 荧光分光光度法 D. 钯离子比色法 E. pH指示剂吸收度比值法 当前第96页\共有141页\编于星期六\14点 例题. 检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为 A. 杂质的标准溶液 B. 标准“有关物质”溶液 C. 供试品溶液 D. 供试液的稀释溶液 E. 对照溶液 当前第97页\共有141页\编于星期六\14点 例题. 某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为 A. 雌二醇 B. 氯丙嗪 C. 诺氟沙星 D. 硫酸镁 E. 苯巴比妥钠 当前第98页\共有141页\编于星期六\14点 例题. 吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行 A. pH4 B. pH3～3.5 C. pH2±0.1 D. pH1 E. pH5 当前第99页\共有141页\编于星期六\14点 第三节 苯并二氮杂卓类药物的分析 环庚三烯 草 卓 当前第100页\共有141页\编于星期六\14点 一、结构与性质 （一）结构分析 1. 硫氮杂蒽母核 （1）含S、N的三环共轭的大?体系，S、N与苯环形成p-?共轭——具有紫外吸收光谱特征 当前第63页\共有141页\编于星期六\14点 （2）硫氮杂蒽环上硫原子为-2价，具有还原性，易氧化呈色 （3）硫氮杂蒽环上硫原子有两对孤对电子，易与金属离子络合呈色 当前第64页\共有141页\编于星期六\14点 2. 取代基 R：脂烃胺基、哌嗪基，具碱性 R?：卤素 当前第65页\共有141页\编于星期六\14点 （二）性质 1. 紫外与红外吸收光谱 本类药物的紫外特征吸收，主要由母核三环的π系统所产生，一般具有三个峰值。即在 204～209nm（205nm附近）、250～265nm（254nm附近）和300～325nm（300nm附近）。最强峰多在 250～265nm。 当前第66页\共有141页\编于星期六\14点 2位上的取代基（R′）不同，会引起吸收峰发生位移。 其结构中-2 价的硫，易氧化，氧化产物砜及亚砜有四个吸收峰。 吩噻嗪类药物随取代基 R 和R′的不同，产生不同的红外吸收光谱。 当前第67页\共有141页\编于星期六\14点 2. 易被氧化呈色 3. 易与金属离子络合呈色 4. 碱性 当前第68页\共有141页\编于星期六\14点 二、鉴别试验 （一）UV和IR 奋乃静 ChP（2005） [鉴别] （2）取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含 7?g 的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在 258nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为0.65。 当前第69页\共有141页\编于星期六\14点 （3）本品的红外吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 243 图）一致 当前第70页\共有141页\编于星期六\14点 （二） 显色反应 1. 氧化剂氧化显色 氧化剂 硫酸、硝酸、过氧化氢 奋乃静 ChP（2005） [鉴别] （1）取本品 5mg，加盐酸与水各 1ml，加热至80℃，加入过氧化氢溶液数滴，即显深红色；放置后，红色渐褪去。 当前第71页\共有141页\编于星期六\14点 盐酸异丙嗪 ChP（2005） [鉴别] （1）取本品约 5mg，加硫酸5ml 溶解后，溶液显樱桃红色；放置后，色渐变深。 （2）取本品约 0.1g，加水 3ml 溶解后，加硝酸 1ml，即生成红色沉淀；加热，沉淀即溶解，溶液由红色转变为橙黄色。 当前第72页\共有141页\编于星期六\14点 癸氟奋乃静 ChP（2005） [鉴别] （2）取本品约 5mg，加甲醇2ml 溶解后，加 0.1% 氯化钯溶液 3ml，即有沉淀生成，并显红色，再加过量的氯化钯溶液，颜色变深。 2. 与钯离子络合显色 当前第73页\共有141页\编于星期六\14点 （三）分解产物的反应 癸氟奋乃静 ChP（200