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- 2023-08-28 发布于浙江
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调试件管理流程
目的
通过对生产现场调试、试制件的控制,防止不明状态,不合格的零件混入合格品内及公司质量成本控制。
范围
适用于公司生产区域的自制加工零件及供方同类产品。
术语:
调试件:指调试设备,工装而产生的零件,如转线生产,设备维修后,工装维修后等。
试制/实验件:指专为试制,实验而加工产生的零件,如新材料,新工艺方法,新产品等。
职责
4.1生产部负责生产现场零件加工调试、实验实施与过程记录、零件标识与隔离。
4.2技术部负责技术标准制定和工艺方法的策划。
4.3质量部负责监督调试件制造过程的记录、标识与隔离,并对调试、试制、实验过程进行零件状态判别、记录、标识及最终零件状态的确认。
4.4设备部配合解决因设备、模具原因导致的调试异常。
工作流程
调试件管理流程(附图一)
序号
流 程
责任部门
说 明
程序文件记录名称
1
申请调试
申请调试
生产部
需求部门
1.1生产部正常生产过程中的调试(如生产线切换、模具维修更换、刀具更换等)不需填写《申请调试表》。
1.2非正式生产的调试要求,需求部门需填写《申请调试表》,申请表中写明调试原因;不影响交付情况下,生产部可协助安排。如影响交付,则由需求部门向主管领导提请申请。
《申请调试表》
2
组织调试
组织调试
生产部
技术部
质量部
2.1正常生产的调试由生产部根据生产情况安排;
2.2试制/实验件:技术
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