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临床药理学试题 临床药理学研究的重点 （ ） 药效学研究与评价 药动学 E. 药物相互作用 C. 毒理学 D. 新药的临床 临床药理学研究的内容是（ ） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与 药物相互作用研究 E. 以上都是 临床药理学试验中必须遵循 （ ） Fisher 提出的三项基本原则是 随机、对照、盲法衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法 重复、对照、盲法 C．均 E．重复、均衡、随机 正确的描述是（ ） 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密  B. 临 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应照试验都必须使用安慰剂 药物代谢动力学的临床应用是（ ） E. 新药的随机对 给药方案的调整及进行 TDM 给药方案的设计及观察 ADR C. 进行 TDM 和观察 ADR D. 测定生物利用度及 ADR  E. 测定生物利用度， 进行 TDM 和 1 / 26 观察 ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（ ） A. 药效学 B. 药动学 造 E. 药物相互作用 C. 毒理学 D. 剂型改 安慰剂可用于以下场合，但不包括 ( ) 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药 药物的阴性对照 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 危重、急性病人 药物代谢动力学研究的内容是 （ ） 新药的毒副反应 药的不良反应处理方法 新药的疗效 新 新药体内过程及给药方案效 影响药物吸收的因素是 比较新药与已知药的疗 （ ） A. 药物 所处环境的 C. 肝、肾功能状态 pH 值 B. 病人的精神状态 D. 药物血浆蛋白率高低 在碱性尿液中弱碱性药物 E. 肾小球滤过率高低 （ ） 2 / 26 A.解离多，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快 D. 解离少，重吸收多，排泄慢慢 B. 解离少，重吸收少，排泄快 E. 解离多，重吸收少，排泄 地高辛血浆半衰期为 33 小时，按逐日给予治疗剂量，血中达 到稳定浓度的时间是 （ ） A. 15 天 E. 3 天 B. 12 天 C. 9 天 D. 6 天 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（ 是血浆中 药物浓度下降一半所需的时间衰期能反映体内药量的消除速度 C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数后，约 4-5 个半衰期已基本消除 E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变 ） B. 血浆半 D. 1 次给药 生物利用度检验的 3 个重要参数是 （ ） AUC 、Css、Vd Cmax、Vd AUC、Tmax、Cmax Tmax、 AUC 、Tmax、Css E. Cmax、Vd、Css ． 药 物 与 血 浆 蛋 白 结 合应 C． Css D． Vd E． AUC 设计给药方案时具有重要意义 ( B ) 存在饱和和置换现象 ( A ) 3 / 26 ． 首 过 效 可反映 药物吸收程度 ( E ) 开展治疗 药物监测主要的目的是（ ） 对有效血药浓度范围狭窄的 药物进行血药浓度监测， 从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 处理不良反应效学的探讨 进行新药药动学参数计算 D. 进行药 E. 评价新药的安全性 下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是 （ ） A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注 C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服 E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤 B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下 D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下 血浆白蛋白与 药物发生结合后，正确的描述是 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的失去药理学活性 （ ） 药物暂时 肝硬化、营养不良等病理状态不影响情况 药物与血浆蛋白的结合 药物与血浆蛋白结合后不利于 药物 吸收结合率高的 药物，药效作用时间缩短 血浆蛋白 20.不正确的描述是 （ ） A．胃肠道给药存在着首过效应 效应 B．舌下给药存在着明显的首过 C．直肠给药可避开首过效应 D ．消除过程包括代谢和排泄 E． Vd 大小反映 药物在体内分布的广窄程度 4 / 26 下面哪个药物不是目前临床常须进行 TDM 的药物 （ ） A. 地高辛 E. 丙戊酸钠 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ） 高效液相色谱法 气相色谱法 荧光偏振免疫法 质谱法 E. 放射免疫法 多剂量给药时， TDM 的取样时间是：（ A.稳态后的峰浓度， 下一次用药后 2 小时下一次用药前 1 小时 C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前度，下一次用药前