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根据遗传家系图谱解题技巧演示文稿 当前第1页\共有18页\编于星期一\3点 优选根据遗传家系图谱解题技巧 当前第2页\共有18页\编于星期一\3点 伴X隐性遗传病的特点：（红绿色盲、血友病） 1.患者男性多于女性； 2.通常为交叉遗传 、隔代遗传； 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 当前第3页\共有18页\编于星期一\3点 归纳遗传特点 伴X显性遗传病的特点：（抗维生素D佝偻病） 1.女性患者多于男性患者； 2.具有世代连续性（代代有患者）； 3.父患女必患、子患母必患； 4.患者的双亲中必有一个是患者 当前第4页\共有18页\编于星期一\3点 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 伴Y遗传病： （外耳道多毛症） 当前第5页\共有18页\编于星期一\3点 遗传病类型 （一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 （二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传 当前第6页\共有18页\编于星期一\3点 1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者） （1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。 当前第7页\共有18页\编于星期一\3点 伴性遗传 根据遗传家系图谱解题技巧 当前第8页\共有18页\编于星期一\3点 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 当前第9页\共有18页\编于星期一\3点 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 首先确定显隐性 再判断常、伴性 当前第10页\共有18页\编于星期一\3点 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 当前第11页\共有18页\编于星期一\3点 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 当前第12页\共有18页\编于星期一\3点 隐性 X染色体 当前第13页\共有18页\编于星期一\3点 伴Y染色体遗传病 正常 患病 当前第14页\共有18页\编于星期一\3点 细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常 正常 患病 当前第15页\共有18页\编于星期一\3点 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 其父或子正常非伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 其母或女正常非伴性。 口诀 当前第16页\共有18页\编于星期一\3点 * * * *