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棉花农艺性状及产量性状的相关性与通径分析 染色体段（csl）的代换系，即参考文献的染色体段，它也被引入同一个遗传背景中的受体父母的染色体段。其优点是置换片段具有稳定性和可分割性。置换片段可以通过回交、重组,再分割成长度更短的片段。利用单片段代换系还可以在相同的遗传背景下有目的地聚合目标染色体片段,从而在排除非目标区段干扰的条件下研究目标基因的复杂互作效应,是QTL鉴定、精细定位、互作分析、图位克隆、性状改良及杂种优势利用和基因表达分析的理想试验材料。 李定国曾用杂种F1代对主要经济性状进行通径分析;崔瑞敏、李煦远等用陆地棉品种间杂种F2代对主要经济性状进行通径分析;秦素平用部分转Bt基因棉与常规棉品种进行产量的通径分析;高国强用陆地型长绒棉新种质F2代主要经济性状进行相关与通径分析。而用染色体片段代换系对棉花产量性状进行通径分析研究还未见报道。用染色体片段代换系对棉花产量性状进行通径分析可以把通径分析的结果与杂交育种的亲本选配、QTL鉴定、精细定位、互作分析等结合起来,进行更有效的品种改良。 为了进一步探讨产量构成因素对产量的决定作用,本研究选用164个棉花染色体片段代换系,对棉花产量构成因素的多个性状进行相关与通径分析,探讨了它们之间的量化关系。以期为棉花高产优质育种中相关性状的选择提供依据。 1 材料和方法 1.1 代换系的排列、排列及处理 试验材料:以陆地棉遗传标准系TM-1为受体亲本、海岛棉海7124为供体亲本、在BC5S1代借助分子标记辅助选择(Marker-assisted selection, MAS)培育的一套染色体片段代换系。这套代换系由164个株系构成。置换片段的平均长度为10.9 cM,总长度为5 271.9 cM,是棉花基因组总长度3 514.6 cM 的1.5倍。每个株系内染色体片段长度最短为3.5 cM,最长为23.2 cM。 试验于2009～2010年在山东德州进行,完全随机区组排列,重复3次,单行区,行长5.0 m,行距0.85 m,株距0.33 m。田间管理除全程喷药防治虫害外,其余管理措施同大田。 每处理选取中间有代表性的5株调查单株铃数、株高、果枝数、果枝始节位,并分次收取全部籽棉获得皮棉产量。每处理收取中喷花30个,其籽棉用于考查单铃重、衣分和籽指。每个性状取平均值进行分析。 1.2 间接通径系数 通径分析:将各因素与产量的相关系数分解为直接通径系数和间接通径系数。直接通径系数反映各性状对产量在遗传上的直接效应,间接通径系数为一性状的直接通径系数与它同另一性状的相关系数的乘积,用以表明某一性状对产量影响在遗传上的间接效应。试验数据用SPSS 17.0和 DPS 7.5软件进行统计分析。 2 结果与分析 2.1 产量和性状分布 对CSSLs的164个株系的表型性状进行初步统计。从性状的平均值(表1)来看,群体的表型值与对照陆地棉TM-1的各性状结果接近,差异不大,一定水平上说明群体的遗传背景基本上恢复到了受体亲本陆地棉TM-1的背景。 但群体内部个体间差异较大(表2),含有丰富的遗传变异。其中,个体间产量差异最大,极差为99.5,其次为株高和单株铃数,个体间铃重差异最小,极差仅为2.79。 由表2可知,各产量性状分布为偏正态分布,单株铃数、铃重、籽指、衣分、株高、果枝数的峰度都0,表明这6个性状的分布比较陡峭,均为尖顶峰;而果枝始节的峰度0,说明果枝始节的分布比正态分布高峰要平缓一些,倾向于平顶峰。 通过偏度比较可知,单株铃数、铃重、衣分、果枝数、果枝始节的偏度都0,说明在CSSLs中,上述性状高于其平均值的系比较多,呈倾高亲遗传,超高亲优势比较明显,利于其在后代家系中的选择;而籽指、株高的偏度0,反映CSSLs系中籽指和株高低于其平均值的系比较多。 2.2 产量性状间的相关性分析 相关分析(表3)表明,皮棉产量与单株铃数、铃重、株高、果枝数的相关系数分别为0.937、0.327、0.275、0.265,均达极显著正相关,这说明增加单株铃数、果枝数,提高铃重、株高是获得较高皮棉产量的基础。进而分析几个产量性状间的相关性发现:单株铃数与株高、果枝数间的相关系数分别为0.314、0.274,这说明增加株高和果枝数可极显著地增加单株铃数。 果枝始节与单株铃数(-0.136)、衣分(-0.183)、果枝数(-0.337)、皮棉产量(-0.164)都呈负相关,说明选择果枝始节低的性状有利于增加单株铃数,显著提高衣分和皮棉产量,极显著增加果枝数。 铃重与籽指(0.412)极显著正相关,而与衣分(-0.457)极显著负相关,与果枝数(-0.063)呈负相关,说明铃重与衣分两性状的选择应两者兼顾,不能顾此失彼。 7个产量性状相互之间的关系比较复杂,要实现棉花的高产高效栽培,必需格外注意各产量性状之间的制