急救备用药品管理办法.docVIP

急救备用药品管理办法 ? 一、目的 通过健全急救备用药品管理制度，保障药品质量与安全使用；药品使用的可追溯性，避免贮备药品数量过多影响成本控制； 二、依据《药品管理法》，对原制度进行持续改进。 三、适用范围：各临床科室及可能发生医疗急救的科室。 四、内容 （一）备药品种、基数审核。原则上只作为科室急救使用，分为抢救盒内与盒外药品，盒外药品为根据各科室抢救患者特点，是抢救盒内品种或数量不足的补充。抢救盒内备用药品品种及基数，由医院药事管理与治疗学委员会确定，全院统一；抢救盒外备用药品由各备用科室在医院药事管理与治疗学委员会核准的“可备用药品目录”中选取，各科可自行建立备用基数，由科室负责人提交备药计划。无特殊原因，抢救盒外备用品种不得超过10种。 （二）领取：抢救盒内备用药品，由药剂科统一准备后，发放于各备用单位；抢救盒外备用药品，各备用单位根据品种与数量，向药剂科（病区：病区药房。门诊科室：门诊药房）领取。 （三）管理：各备用单位将领取的药品，存放于专用车辆或专用柜、抽斗、专用贮存盒中，温湿度及光线强度达到备用药品的存贮要求，不得与其他物品、药品混放。外侧有“抢救药品”“备用药品”字样，各有存放清单，有自毁式封签；内部一药一格，标牌统一，高警示、易混淆药品标识明显。效期近于6个月，抢救盒内备用药品由药剂科负责更换，抢救盒外备用药品由护士及时向病区药房调换，如无法采购或药剂科认为