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- 2023-09-03 发布于江苏
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绿色荧光蛋白在抗肿瘤药物讨论中的应用——探生科技旗下Fantibody电子商务编辑部
概述1962年Shimomure等首先从维多利亚水母(Aequorea Victoria)中分离出了GFP (Green-Fluorescent Protein) 。1992年Prasher等克隆了GFP基因的cDNA,并分析了GFP的一级结构。1994年Chalfie等首次在大肠杆菌细胞和线虫中表达了GFP,开创了GFP应用讨论的先河。之后很快发现GFP能在多种异源细胞中表达,GFP在细胞学、分子生物学和医学、病毒学等领域中飞快掀起了一股热潮。
GFP的发光特性GFP汲取的光谱,最大峰值为395nm(紫外),并有一个峰值为470nm的副峰(蓝光);放射光谱最大峰值为509nm(绿光),并带有峰值为540nm的侧峰(Shouder)。GFP的光谱特性与荧光素异硫氰酸盐(FITC)很相像,因此为荧光素FITC设计的荧光显微镜滤光片组合同样适用于GFP观察。尽管450~490nm(蓝光)是GFP的副汲取峰,但由于长波能量低,细胞忍受能力强,因此更适合于活体检测。
GFP的性质GFP荧光极其稳定,在激发光照耀下,GFP抗光漂白(Photobleaching)能力比荧光素(fluorescein)强,格外在450~490nm蓝光波长下更稳定。GFP需要在氧化状态下产生荧光,强还原剂能使GFP转变为非荧光
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