6ba和naa浓度对朱顶红直接诱导再生植株的影响.docxVIP

6ba和naa浓度对朱顶红直接诱导再生植株的影响 又名胡枝花、百慕大莲花和喇嘛花，属于石大蒜科的间花植物。朱顶红为多年生草本。有肥大的鳞茎, 近球形。朱顶红花枝亭亭玉立, 4~6朵朱红色喇叭形花朵着生顶端, 朝阳开放, 显得格外艳丽悦目。 朱顶红是世界重要的鲜切花及盆花品种之一, 在切花市场有很大的潜力, 但其自然分球繁殖率特别低, 园艺栽培品种自花不实, 大规模生产很难发展起来, 组织培养以其繁殖系数大、繁殖周期短、可周年生产等优点, 弥补了其分生繁殖的不足, 目前, 国内关于朱顶红组织培养的研究已有少量报道, 因此, 进行组织培养研究, 对推动其快速繁殖及生产具有重要意义。 1 材料和方法 1.1 优良品种 试材采自陕西省西安植物园的朱顶红品种园中的优良品种红狮子 (Red lion) 、橙色塞维 (Orange Souvereign) 。 1.2 不同浓度6ba的组合 采集朱顶红鳞茎, 用70%的酒精和0.1%的HgCl2消毒获得无菌材料。以MS为基本培养基, 用6BA单因子, 将6BA浓度分别设为1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 15, 20 mg/L组合10, 个不同处理;采用6BA配合NAA双因子, 仍以MS为基本培养基, 将NAA浓度固定为2 mg/L, 6BA浓度分别为1, 1.5, 2, 2.5 mg/L组合4个不同处理;将NAA浓度固定为1 mg/L, 6BA浓度分别为1, 1.5, 2, 2.5 mg/L组合4个不同处理;以LS为基本培养基, 将NAA浓度固定为0.5 mg/L, 6BA浓度分别为1, 1.5, 2, 2.5 mg/L组合4个不同处理;将NAA浓度固定为1 mg/L, 6BA浓度分别为1, 1.5, 2, 2.5 mg/L组合4个不同处理;采用NAA配合6BA双因子, 以MS为基本培养基, 将6BA浓度固定为1 mg/L, NAA浓度分别为1, 1.5, 2, 2.5 mg/L组合4个不同处理;以LS为基本培养基, 将6BA浓度固定为0.5 mg/L, NAA浓度分别为1, 1.5, 2, 2.5 mg/L组合4个不同处理。以上各试验, 附加3%的蔗糖, 4.5~5 g/L的琼脂粉, 调节pH值至5.8~6.2, 光照强度为1000~2000 Lx, 每日光照时间10~15 h, 温度为23±2℃的环境条件下进行培养, 定期检查并统计结果。 2 结果与分析 2.16 直接诱导再生植物 2.2.1 培养基的诱导 从表1可看出, 用单因子6BA诱导效果很不理想, 浓度在1~4 mg/L之间时, 诱导率仅摆动在10%左右, 且当浓度大于5 mg/L时, 7 d培养基变黑, 15 d培养基黑色加深, 不能继续诱导分化不定芽。20 d后自然枯萎。总之, 用6BA单因子直接诱导再生植株不可取。 2.2.2 不同naa和6ba组合对朱顶红的诱导效果 从表2可以看出, 以MS为基本培养基, 固定NAA浓度2 mg/L不变, 随着6BA浓度增加, 诱导不定芽数、诱导率、叶数、叶长也逐渐增加, 其中, MS+2 mg/L的NAA+2 mg/L的6BA组合诱导不定芽数5.6个、诱导率89.5%、叶数2.13个、叶长4.65 cm, 效果最好;固定NAA浓度1 mg/L不变, 增加6BA浓度, 诱导效果同样逐渐增加, MS+1 mg/L的NAA+2 mg/L的6BA组合诱导效果最好, 诱导率达89%。 在表2试验的基础上, 针对朱顶红的特性, 调节基本培养基, 以LS为基本培养基, 由表3可见, 固定NAA浓渡2mg/L不变, 增加6BA浓度, 其中, LS+2 mg/L的NAA+2 mg/L的6BA组合诱导不定芽数12.6个、诱导率92.5%、叶数2.2个、叶长4.82 cm, 效果最好;固定NAA浓渡1mg/L不变, 随着6BA浓度增加, 可以得出, LS+ 1 mg/L的NAA+2 mg/L的6BA是直接诱导朱顶红再生植株的最佳组合。诱导率最高达93.5%。 2.2 作naa+2.5.5g/l的naa+10.5.5g/l的6ba组合诱导轮芽数 2.2.1 NAA配合6BA双因子直接诱导再生植株 从表4可以看出, 以LS为基本培养基, 固定6BA浓度0.5 mg/L不变, 而当增加生长素NAA浓度时, LS+2 mg/L的NAA+0.5 mg/L的6BA组合诱导不定芽数10.9个、诱导率91.3%、叶数2.3个、叶长4.72 cm, 效果最好。 调整基本培养基LS为MS, 从表5可以看出, 固定6BA浓度1mg/L不变, NAA浓度增加, 诱导不定芽数、诱导率、叶数、叶长也逐渐增加, 其中, MS+2 mg/L的NAA+1 mg/L的6BA组合诱导不定芽数5.5个、诱导率92.5%、叶数6.