经营承诺书篇.docxVIP

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经营承诺书篇 经营承诺书篇「篇一」 企业法人是食品安全第一责任人,本单位在食品生产经营活动中全面履行质量安全企业主体责任。为了确保食品质量安全,保障人民群众的身体健康和生命安全,本企业特向社会郑重承诺做到: 一、严格遵守国家《食品安全法》、《产品质量法》、《计量法》、《标准化法》、《食品生产加工企业质量安全监督管理办法》等相关法律、法规的规定,保证本企业生产加工的食品符合国家法律、法规和国家标准、行业标准、地方标准及企业标准。 二、严格按照国家的法律、法规和相关标准的规定组织生产,保证持续满足食品质量安全的`环境条件和相应的卫生条件。 三、严格执行原辅材料、食品添加剂和食品包装材料、容器的进货验收记录制度,核对每批原辅材料检验合格证明,建立原辅材料采购进货台帐,严格进货检验制度。 四、严格执行出厂检验制度,产品生产记录、检验记录和销售记录完整齐全,产品批批检验、批批留样,未经检验或检验不合格的产品不出厂销售,售出的产品要具有可追溯性,发生问题及时召回。 五、不违反国家规定使用或滥用食品添加剂,使用的添加剂或其它添加物质全部到县质监局备案,并要按照《预包装食品标签通则》(GB7718-20xx)的要求在产品标签标识中明示添加剂使用情况。 六、不在食品中掺杂、掺假、以假充真、以次充好、以不合格品冒充合格品;不使用非食品原料、回收原料加工食品;不伪造或者冒用他人厂名、厂址,不伪造或者冒用质量标志。 七、不使用应获证而未获证的食品原料、食品添加剂或食品包装容器进行生产加工活动。 八、不超出许可范围生产加工食品。 九、委托或受委托加工食品时,及时到质监局办理委托加工备案手续。 十、积极配合执法部门依法进行的产品质量监督检查和日常监管。 十一、自觉遵守国家的有关法律、法规,倡导行业自律,切实履行企业食品质量安全第一责任人的义务。如若发生食品安全事故,本企业负完全责任。 监管单位(盖章) 生产企业(盖章或签字)XXX 二○XX年二月二十八日 经营承诺书篇「篇二」 河北省食品药品监督管理局: 我单位进行《药品经营许可证》 项目的变更,由 变更为 。变更后,我们承担变更前企业的药品质量责任。 法定代表人签字:XXX 单位公章 XXXX年XX月XX日 经营承诺书篇「篇三」 *区食品药品监督管理局: 鉴于当前药品安全形势严峻,我们将积极配合药品监督管理部门开展药品生产流通领域集中整治行动,严格遵守《药品管理法》及有关规定,进一步强化企业的责任意识和危机意识,确保公众用药安全和企业的健康发展,防止药害的发生,并郑重承诺: 一、坚持公众利益至上原则,合法经营,诚信立业,对所经营的药品质量安全负全责。 二、严格遵守《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》,严格按照《药品经营质量管理规范》的要求规范经营行为。 三、严格内部质量管理,切实执行各项质量管理制度,保证营业期间药师在岗履职,严格按照法定条件和要求从事药品经营活动,不擅自变更许可条件,不经营假劣药品和国家明令禁止及暂停销售的药品。 四、严格药品购进管理,严格审核供货方资质,保证对购进药品逐批验收合格后入库,并建立真实、完整的药品质量验收记录。 五、严格药品销售管理,并建立真实、完整的药品销售记录,及时打印药品电子销售凭。杜绝出租出借药品经营许可证、挂靠经营、走票过票等违法违规行为。 六、严格执行药品储存、养护制度,严格按说明书要求储存药械,保证药品质量安全有效。 七、严格执行含特殊药品复方制剂、处方药管理有关规定,确保不流入非法渠道。 八、严格执行终止妊娠药品管理有关规定。 九、严格中药材、中药饮片经营管理,保证不从事饮片分包装、改换标签等活动。不从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。 十、严格执行食品药品监管部门关于信息化监管的要求,及时上传药品购进品种。 十一、如销售的药械存在重大安全隐患,将立即采取有效措施,防止严重后果发生。 十二、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导,自觉接受社会各界和广大消费者的监督。 如发生违法违规行为,自愿接受依法吊销《药品经营许可证》、收回《药品GSP证书》等处罚,并承担法人责任及由此造成的一切后果。 本承诺书自签订之日起生效,一式二份。区食品药品监督管理局、企业各执一份。 承诺人:XXX 法定代表人(签字) XXX (企业盖章) XXXX年XX月XX日

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