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②手性碳原子上取代基的位置互换偶数次，构型不变。若互换奇数次，则构型改变成为它的对映体。 交换两次 R-乳酸 R-乳酸 R-乳酸 S-乳酸 交换一次 第三十页，共四十六页，2022年，8月28日 含有两个或两个以上手性碳原子的化合物构型的标记同样遵循上述原则，既要标记手性碳原子的构型，又要注明碳原子的位次。 2R,3R-（+）酒石酸 [2R,3R-（+）tartaric acid ] 注:D/L、R/S与手性分子的旋光方向 d（+）或l（-）之间没有联系。 第三十一页，共四十六页，2022年，8月28日 练习题：命名化合物 第三十二页，共四十六页，2022年，8月28日 第四节 外消旋体 含有等量对映体的混合物，称为外消旋体（racemate），用dl或(±) 表示。外消旋体无旋光性。 一对对映体除旋光方向相反外，其他的物理性质和化学性质（在非手性条件下）都相同，而外消旋体的物理性质与两个对映体则不同。 第三十三页，共四十六页，2022年，8月28日 立体化学基础新 第一页，共四十六页，2022