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- 2023-09-08 发布于广东
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硫杂蒽类 氟哌噻吨(flupentixol三氟噻吨 、复康素) 抗精神病作用和不良反应同氯丙嗪 适用于慢性精神分裂症病人的维持治疗 禁用于躁狂症病人 第三十页,共四十二页,2022年,8月28日 丁酰苯类 氟哌啶醇(haloperidol) 作用机制与吩噻嗪相似;选择性阻断D2受体 抗焦虑症、抗精神病作用强而久,镇吐作用亦较强,但镇静作用弱 第三十一页,共四十二页,2022年,8月28日 苯酰胺类 舒必利(sulpiride) 对阴性、阳性症状均有效,但弱 锥体外系反应轻;但高催乳素血症重 还有抗抑郁作用,可用于治疗抑郁症 第三十二页,共四十二页,2022年,8月28日 氯氮平(clozapine) 选择性阻断中脑边缘系统与中脑皮质系统D4受体 也阻断5-HT2A受体 抗精神病作用较强,也适用于慢性精神分裂症 几无锥体外系反应 可引起粒细胞减少 第三十三页,共四十二页,2022年,8月28日 利培酮(risperidone) 拮抗D2受体和5-HT受体 适用于急性和慢性精神分裂症,对阳性症状(幻觉、妄想、思维障碍、敌视、怀疑)和阴性症状(反应迟钝、情绪淡漠、社交退缩、少语)均有效,对认知功能及情感障碍亦有改善作用 锥体外系反应较轻。 第三十四页,共四十二页,2022年,8月28日 五氟利多(penfluridol) 长效抗精神病药,每周一次可维持疗效 锥体外系反应常见 适用于慢性患者维持与巩固疗效。 第三十五页,共四十二页,2022年,8月28日 5-HT NA NA 躁狂 抑郁 第二节 抗躁狂症药 躁狂的发生是由于中枢5—HT不足,伴有中枢NE过多所致。 第三十六页,共四十二页,2022年,8月28日 常用抗躁狂症药 抗精神病药 氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平等 抗癫痫药 卡马西平、丙戊酸钠,氯硝安定,罗拉西泮 钙离子拮抗剂 维拉帕米 碳酸锂(lithium carbonate) 第三十七页,共四十二页,2022年,8月28日 碳酸锂(lithium carbonate) 作用机制 抑制脑内NA和DA释放 促进NA再摄取 促进5-HT的释放 临床应用 主要用于治疗躁狂症 对精神分裂症的兴奋躁动也有效 不良反应多,安全范围窄 对服药者应每日测定血锂浓度(血锂2.0mmol/L,中毒) →突触间隙的NA浓度↓ 第三十八页,共四十二页,2022年,8月28日 第三节 抗抑郁药 选择性5-HT再摄取抑制剂 氟西汀,舍曲林 5-HT及NA再摄取抑制剂 文拉法辛 NA摄取抑制剂(三环类、四环类) 丙咪嗪、马普替林 5-HT2受体拮抗剂:曲唑酮 单胺氧化酶抑制药:苯乙肼 第三十九页,共四十二页,2022年,8月28日 丙咪嗪抗抑郁作用机制 丙咪嗪 突触前膜对NA再摄取 抑制 突触间隙NA浓度 促进突触传递功能 抗抑郁 第四十页,共四十二页,2022年,8月28日 丙咪嗪(imipramine,米帕明) 药理作用 中枢神经系统: 提高情绪,精神振奋,明显出现抗抑郁作用。 植物神经系统作用:阻断M胆碱受体 心血管系统: 低血压、心律失常 第四十一页,共四十二页,2022年,8月28日 思考题 人工冬眠 氯丙嗪临床应用有哪些? 氯丙嗪抗精神病的作用机理是什么? 试述氯丙嗪阻断脑内四条DA能神经通路的 DA受体所产生的药理作用或不良反应。 冬眠灵过量或中毒所致血压下降,为什么不能应用肾上腺素治疗? 简述碳酸锂抗躁狂症作用机理. 简述米帕明抗抑郁症作用机理. 第四十二页,共四十二页,2022年,8月28日 第一页,共四十二页,2022年,8月28日 概述 精神失常是多种原因引起精神活动障碍的疾病 包括 精神病,亦称精神分裂症 (抗精神病药) 抑郁症 (抗抑郁症药) 躁狂症 (抗躁狂症药) 焦虑症 (抗焦虑症药-苯二氮卓类药) 第二页,共四十二页,2022年,8月28日 概述 目前,中国精神疾病的患病率从70年代的3.2‰上升至15.56‰。北京各类精神障碍病人约34万多人。全球抑郁症患者每年以113%的增长率逐年递增。 “精神疾病时代”悄然来临,人类已由躯体疾病时代进入精神疾病时代,精神疾病将是21世纪的流行病。 有鉴于此,精神疾病在当今乃至以后的时期理应引起人们更多的关注。 第三页,共四十二页,2022年,8月28日 精神失常的治疗历史 1900’ 疟疾治疗(1917年) 睡眠疗法(1922年) 胰岛素休克治疗(1927年) 戊四氮致惊疗法(1933~1936年) 精神外科治疗(1936年) 电休克治疗(1936年) 锂盐治疗(1949年) 第四页,共四十二页,2022年,8月28日 精神失常的治疗历史 1950’
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