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《神经科学进展》考题集锦 老年性痴呆 名解： 1 .老年性痴呆：亦称阿尔茨海默病，是一种大脑原发性退行性病变，起病缓慢，病程呈进行 性，伴有不同程度的运动、认知、语言和人格等方面异常，病理特征主要为脑皮质弥漫性萎 缩，沟回增宽，脑室扩大神经元大量减少，并可见老年斑、神经元纤维缠结等。 2 . 血管性痴呆：是各种脑血管病变（包括出血性和缺血性）引起脑组织血液供应障碍而导 致脑机能衰退所导致的认知丧失。与AD 相比，起病较急，病程可呈阶梯式恶化且波动较大， 但具有可预防性和可治疗性。 简答： 1 .简述老年性健忘与老年痴呆的区别？ 老年性健忘 老年性痴呆 脑损伤 是老年人脑功能衰弱的表现 病理性的脑器质性智能衰退， 遗忘 对做过事情的遗忘总是部分性的 完全恶性的，记不起发生过的事情，似乎 此事已完全消失。 认知能力 虽然记忆力下降，但对时间、地点、丧失了识别周围环境的认知能力，分不清 人物关系和周围环境的认知能力丝毫上下午，不知季节变化，不知身在何处， 未减 有时甚至找不到回家的路。 生活能力 虽会记错日期有时前讲后忘，但他们随着病情加重，会逐渐丧失生活自理能 仍能料理自己的生活，甚至能照顾家力。 人 情绪变化 有七情六欲； 变得“与世无争”，麻木不仁。 思维变化 对记忆力下降相当苦恼，为了不致误毫无烦恼，思维越来越迟钝，言语越来越 事，常记个备忘录 贫乏，无幽默感，反应迟缓 2 .简述常用局灶脑缺血模型有哪几类？ 答：①光化学法 ②血管内栓塞法 ③插线法 ④大脑中动脉梗塞法 ⑤内皮素法 3 .试述转基因模型的优、缺点？ 答：（优点）通过转基因技术制造AD 动物模型具备AD 的一切病理改变，为研究APP 代谢、 AD 的发生和发展及药物干预对发病进程的影响提供了模型，该模型是国际承认的主要AD 动物模型，是目前最理想的AD 造模方法。（缺点）但该法造价太高，技术难度大，不适合 大批量动物药理实验。 学习与记忆动物实验 1.学习可分哪几类？ 答：①惯化 ②联合学习 ③潜伏学习 ④顿悟学习 ⑤语言学习或第二信号系统的学习 ⑥模仿 ⑦玩耍 ⑧铭记 2.近年来记忆研究领域的三大热点是什么？ 答：（1）神经元机制的研究：神经回路学说、突触传递易化作用； （2 ）生化机制的研究：胆碱系统、去甲肾上腺素、多巴胺、兴奋性氨基酸等对学习记忆 的影响； （3 ）分子机制的研究：果蝇嗅觉的学习记忆实验，海兔缩鳃反射试验，小鼠压杆 试验等。 神经胶质细胞作用研究进展 名解： 1.突触：传统认为神经元之间进行信息传递和处理的关键部位称突触。 2.突触可塑性：突触传递和处理信息的能力可以发生变化，称为突触可塑性。 简答： 1.简述中枢神经胶质细胞分类？ 答：（中枢神经）①星形胶质细胞 ②大胶质细胞 ③纤维性星形胶质细胞 ④原浆性星形胶质 细胞 ⑤少突胶质细胞 ⑥小胶质细胞 ⑦管周膜细胞 ⑧脉络丛上皮细胞 ⑨NG2 胶质细胞 (又称少突胶质前体细胞) （周围神经）①神经膜细胞（雪旺细胞）②卫星细胞 2.简述神经元与NG2 胶质细胞之间的突触可产生长时程增强的可能机制？ 答：大多数神经元-神经元之间突触产生的长时程增强反应是由于激活了一种叫NMDA 的受 体，而NG2 胶质细胞没有NMDA 受体，但这类胶质细胞有一种对钙离子有通透性的AMPA 受体，通过激活这类AMPA 受体可以在NG2 胶质细胞的突触产生长时程增强反应。 3.试述神经胶质细胞的功能？ 答：（1）支持作用（2 ）调节神经元代谢和离子环境 （3 ）摄取化学物质（4 ）分泌功能（5 ） 修复及再生作用（6 ）运输营养作用