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尾加压素Ⅱ对缺氧人脐静脉内皮细胞诱导HIF-1α和VEGF表达的影响的中期报告 简要背景： 缺氧是许多心血管疾病和肿瘤生长过程中的常见因素。缺氧诱导细胞启动一系列的适应性反应，其中包括启动氧气传感通路和诱导血管内皮生长因子（VEGF）表达。VEGF可促进新生血管形成并维持组织的血液供应。尾加压素Ⅱ（AVP）是一种垂体后叶激素，已被证明在心血管疾病和肿瘤发生中发挥作用。该研究旨在探究AVP对缺氧诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中的VEGF和HIF-1α表达的影响。 方法： 使用缺氧培养条件孵育人脐静脉内皮细胞，并通过荧光实时定量PCR和ELISA测定VEGF和HIF-1α mRNA和蛋白水平。HUVEC分为对照组（正常氧浓度）和两个实验组（添加不同浓度的AVP）。 结果： 添加AVP可显著增加缺氧HUVEC中VEGF和HIF-1α的表达。在1nM的AVP浓度下，VEGF mRNA和蛋白分别比对照组显著上调2.3倍和1.7倍，HIF-1α mRNA和蛋白分别比对照组分别上调2.5倍和1.8倍（P 0.01）。然而，在5nM AVP浓度下，VEGF和HIF-1α的上调效应更为明显。 结论： AVP能够诱导HUVEC中HIF-1α和VEGF的表达，这可能是其在心血管疾病和肿瘤生长过程中的作用之一。AVP可能成为治疗缺氧相关疾病的新型药物靶点。