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第二章 烷烃习题 1.用系统命名下列化合物： CH 3CH 2CHCH 2CH 3  CH 3 CH 3CHCHCH 3  CH 3 CH CHCH CCH 3 2 3 2CH CH CH CH 2 2 2 3 CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 C CH 3 CH 3 4.CH CHCH CHCH CHCH 4. 3 2 2 3 CH CH 3 3 C C C C C C C C C C C C C C CH 23 2 (C2H ) CHCH(C 5 2 2H 5 )CH 2CH(CH 3) CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3 C H 2 5 8. 9. 2. 指出习题 2 中符合条件的烷烃： (1).没有叔氢的： (2).含一个季碳原子的： (3).含异丙基的：(4)含. 5. 写出构造式，并用系统命名法命名之。  有叔氢的： CH 5 CH 5 CH 5 仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的 12 仅含有一个叔氢的 12 仅含有伯氢和仲氢 12 写出下列化合物的构造式和简式： (1) 2,2,3四,3甲- 基戊烷 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃： 含一个侧链和分子量为 86 的烷烃: 分子量为 100，同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃 试指出下列各组化合物是否相同?为什么? Cl I C H H H I C Cl H  C  C C C C C  C C C C C C 5. 用轨道杂化理论阐述丙烷分子中 C-C 和 C-H 键的形式. 6.（1） 把下列三个透视式，写成纽曼投影式，它们是不是不同的构象呢? （2）把下列两个楔形式，写成纽曼投影式，它们是不是同一构象? 写出戊烷的主要构象式(用纽曼投影式表示) 试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面) （1）2-甲基戊烷 （2）正己烷 （3）正庚烷 （4）十二烷 写出在室温时,将下列化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式： ⑴.正己烷： ⑵.异己烷 ⑶.2,2-2甲基丁烷 写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程： 11．试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例： 光 2CH 3CH 2CH 3 + Cl 室温 2 (CH ) CCH(CH ) 3 3 3 2 Br2 光室温，CCl 4 H3C CH3 Br 光 CH3H 2 CH3 127℃ 第三章 脂环烃习题 1. 命名下列化合物： CH 3  H C CHH 2C CH  H 2C  H 2 H C C CH CH CH CHCH CHCH 2. 3 2 2 3  H 2C C H 2 3. H 2C  C CH H CH 2 C H 2 H H 4. 5. 6. OH OH CH2CH3 H H CH2CH3 Cl7. H 3C CH 3 8. Cl 把下列构造式改为构象式。 H C H 2C 1. CH 2 H 2C C H H CH C H C 2 CH 2 CH H 2C 2 C H CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 写出正丙基环已烷最稳定的构象式： 写出下列反应式： 环. 丙烷和环己烷各与溴作用. .甲1-基环戊烯与 HCl 作用： (3). 1,二2-甲基-1-乙基环丙烷： (4).乙烯基环己烷与 KMnO4 溶液作用： 5．完成下列反应： 1. H3C  H HClC CH2 HCl  H3C Cl CH CH2 CH3 OSO3H HCH2 2SO4 H C H3C CH CH2 CH3 2. 3. +  Br HBrBr2CCl4Br HBr H Br Br2 CCl 4 Br H H H H H H H H H 4. + 5. + CH 3 CH 3 O O OOO O O O O O O O6. + + O O O 从环丙烷，甲基环丙烷出发，其它无机试剂可以任选，合成下列化合物。 CH 3CH 2CHCHCH 2CH 3 2. CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 3. CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3 3①CH CH 3 ① 3 CH 3 合 成下列化合物： 以环己醇为原料合成 OHC-CH -CH -CH -CH -CHO 2 2 2 2 Cl以烯烃为原料合成： Cl CH Cl Cl 2 以环戊二烯为原料合成金刚烷： 化合物(A)，分子式为 C 4H 8,它能使溴溶液褪色，但不能使稀的 KMnO 4 溶液褪色。1MOL(A) 与 1MOL HBr 作用生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与 HBr 作用得到。 化合物(C)分子式也