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MR弥散和张量成像 MR弥散加权和张量成像 弥散加权成像DWI 原理和临床应用 弥散现象 (Diffusion) 水分子的热运动,即布朗运动 随机和无规律 人体组织大部分是水 弥散系数 (Diffusion Coefficience, DC) 衡量水分子弥散的程度,弥散系数越大,水分子弥散的距离越大。 组织的病变引起弥散系数的变化,用表观弥散系数来表示。 弥 散 现 象 弥散的影响因素 组织结构 生化特性 温度 外加使局部组织运动的因素 弥散的测量 生物、物理方法 放射活性或荧光标记 核磁共振成像(目前在人体上进行水分子弥散测量与成像的唯一方法) 弥 散 现 象 成像原理 基本脉冲序列:SE EPI 磁共振弥散成像在原有脉冲序列的基础上加上一对梯度脉冲,此梯度脉冲即水分子弥散的标记物。 弥 散 成像原理 b =γ2Gδ2 (△–δ/3 ) b值是反映附加梯度场性质的参数 弥散加权成像中的弥散运动 1 2 3 4 静止水分子 弥散水分子 射频场 梯度场 信号强度 900 1800 弥散梯度场对 水分子弥散程度决定了信号降低的程度,通过测量信号降低的程度反算弥散系数; 反之,水分子弥散受限的程度决定了信号增高的程度,通过测量信号降低的程度反算弥散系数; 弥 散 图像的影响 因素 ADC:表观弥散系数 T2WI, B=0 DWI, B=1000 弥 散 图像的影响 因素 体内各种因素的变化影响弥散运动 呼吸、心跳、毛细血管灌注、组织结构等 T2透过效应 (T2 shine through) 由于DWI图像以SE-EPI序列扫描,含有不同程度的质子加权和T2成分,不能真正反映脑组织的弥散系数 弥散图像包含有T2、质子和弥散程度变化的综合信息 = b=0 b=1000 ADC T2 spin 弥散 DWI ADC:表观弥散系数 S0 S * exp(-g2G2d2(D-d/3)D) = S0 * exp(- ) = S b ADC 900 1800 G G ? ? D 弥散梯度场、b值和ADC值 b=0 b=1200 s/mm2 弥散加权成像的应用 病变组织弥散改变的病理基础 弥散加权成像在急性脑梗塞中的应用和影像学表现 T2透过效应( T2 Shine Through) 弥散加权成像在临床上的应用范围 弥散改变的病理基础 正常组织 随机运动的水分子---低信号 细胞毒性水肿的组织 运动受限的水分子---高信号 A B 组织内影响水分子弥散的因素 细胞内外的体积变化 水分子通过细胞膜的渗透作用 细胞外间隙形态的改变 弥散系统的正常范围 表观弥散系统的正常范围 自由水的ADC值大约为 2.5x10-3mm2/s 正常脑组织的ADC值为 0.7-0.9x10-3mm2/s 脑组织急性病变的ADC值多为降低 脑组织亚急性或慢性病变的ADC值多为升高 ADC异常变化的上下限为 0.4x10-3mm2/s —— 2.5x10-3mm2/s 弥散成像临床应用 临床病例 皮层梗死 临床病例 陈旧瘢痕 T2 Fliar DWI T1+C ADC eADC 弥散成像其他临床应用 弥散张量成像DTI 原理和临床应用 弥散运动的方向性 弥散的各向同性 在均一状态下,水分子弥散运动在各个方向是相同的 各方向弥散运动的向量轨迹为球形 弥散的各向异性 在非均一状态受屏障和生化特性的影响,水分子弥散运动在各个方向有差异 各方向弥散运动的向量轨迹为椭球形 弥散运动的方向性 中枢神经系统弥散运动的各向异性 弥散运动受本身组织生化特性的影响 弥散运动受到细胞外各种结构的影响 脑白质纤维弥散运动的各向异性 神经元轴突的髓鞘和轴突的细胞内结构是影响弥散运动的方向 垂直于神经纤维走行方向的弥散受髓鞘和神经束膜的限制 平行于神经纤维走行方向的弥散受轴突内、线粒体内质网、神经丝等细胞内结构的影响 -水分子垂直于神经纤维走向的弥散运动困难 -水分子平行于神经纤维走向的弥散运动容易 弥散运动的方向性 弥散敏感梯度的方向性 DWI 脉冲序列在三个方向上施加弥散敏感梯度(上下,左右,前后) 三套弥散图像取其平均值,获得各向同性弥散图像 各向同性弥散图像不包含
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