第六章萃取与离子交换.pptVIP

第一节 固液萃取 图6-10 超声提取装置示意图 （六）超声提取设备 超声提取在中药制剂提取工艺中的应用，也越来越受到关注。超声提取设备也由实验室用逐步向中试和工业化发展，如图6-10所示。常见的有清洗槽式超声提取装置，分为非直接超声提取装置（如图6-11）和直接超声提取装置（如图6-12）。 当前第30页\共有79页\编于星期三\9点 第一节 固液萃取 图6-11 非直接超声提取装置 图6-12探头式直接超声提取装置 当前第31页\共有79页\编于星期三\9点 第一节 固液萃取 非直接超声提取装置的锥形瓶底部距不锈钢槽底部的距离以及萃取液在锥形瓶中的高度都需仔细调整，因萃取液与萃取器之间声阻抗相差很大，声波反射极为严重，加以玻璃做萃取瓶，萃取液又是水，其反射率可高达70%。 直接超声提取装置是采用变幅杆与换能器紧密相连，探头深入到萃取系统中，而探头是一种变幅杆，即一类使振幅放大的器件，并使能量集中。在探头端面声能密度很高，通常大于100W／cm2，根据需要还可以做得更大。功率一般连续可调。 当前第32页\共有79页\编于星期三\9点 第二节 液液萃取 定义：液液萃取是利用混合物中各组分在某溶剂中的溶解度差异来分离混合物的一种单元操作。 特点：它比化学沉淀法分离程度高，比离子交换法选择性好，传质快，比蒸溜法能耗低且生产能力大，周期短、便于连续操作和自动控制。 分类：萃取法分溶剂萃取和双水相萃取等。 适用范围：溶剂萃取一般用于小分子物质的提取．双水相萃取常用于蛋白质等大分子物质的提取。 当前第33页\共有79页\编于星期三\9点 第二节 液液萃取 一、溶剂萃取 （一）溶剂萃取的原理 1、三角形相图 一般萃取操作至少涉及三种物质，即待分离的两种物质和一种溶剂，讨论萃取操作的原理之前，首先介绍三元物系相平衡。三元物系中组分，若混合后均为液态，且混合时无化学反应发生，也不生成加成物，则可以用三角形作图法表述其相平衡关系。如图 6-13所示。 图6-13溶剂萃取三角形相图 当前第34页\共有79页\编于星期三\9点 第二节 液液萃取 三角形的三个顶点分别表示三个纯组分。习惯上将上方的顶点表示纯溶质A，左下方顶点表示纯原溶剂B，而右下方顶点则表示纯萃取剂C。 三角形的三边是以质量百分数标出的坐标，如果一个点落在三角形的一个边上表示与该边相对顶点的那个组分的组成为零，而该点相对于坐标两边的两个顶点的距离决定了这两个组分组成的大小，例如M点落在AB边上的40％处，表示该点代表的组成是S＝0％、A＝40％和B＝60％。由此可见代表一个三元组成的某个点，它的组分组成的大小取决于该点离开各个顶点 (纯组分、含量100％)距离的远近，离某个顶点愈远则该组分的组成愈小。 对于落在三角形内一点P，可过该点作三个边的平行线，它们与三个轴的交点到三个顶点之间的距离可用来确定各个组分的组成。 当前第35页\共有79页\编于星期三\9点 第二节 液液萃取 分配系数 定义：在一定温度下，任一组分不溶于不互溶的两项中，当两相达到平衡时，则组分在两相中以一定比例分配，其浓度之比在一定范围内保持不变。此值称为该组分在两相中的分配系数。 可以用下式表示： 当K＞1，溶质富集于萃取相； K＜l，溶质富集于萃余相； K＝1，在萃取相和萃余相中浓度相等。 当前第36页\共有79页\编于星期三\9点 第二节 液液萃取 分离因子（β）：用来表示同时存在两种以上的溶质时，萃取剂对不同溶质分离能力的大小，以A、B两种溶质为例，即两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值。可以用下式表示： （注：KAKB） 一般来说，当β≥100，想达到基本分离只需要一次简单萃取；当100≥β10，则需要萃取10～12次才能达到分离；当β≈1时，表示KA=KB，两种成分性质非常相似，无法利用此法进行分离。 当前第37页\共有79页\编于星期三\9点 第二节 液液萃取 2、萃取机制 1-萃取器；2-分离器 图6-14 基本萃取流程 萃取操作中所用的溶剂称为萃取剂，以S表示。混合物中易溶于萃取剂的组分称为溶质，以A表示；而不溶或难溶的组分称为原溶剂或稀释剂，以B表示。将萃取剂加入需分离的混合物中，充分混合后沉淀分层，形成两相，其中含萃取剂较多的一相称为萃取相，以E 表示；而含原溶剂较多的一相则称为萃余相，以R表示。其基本萃取流程见图6-14。 当前第38页\共有79页\编于星期三\9点 第二节 液液萃取 3、萃取的过程 （1）混合过程 混合液和萃取溶剂充分接触，各组分发生了不同程度的相际转移，进行了质量传递。 （2）澄清过程 分散的液滴凝集合并，形成的两相萃取相和萃余相由于密度差异而分层。 （3