黑龙江省中药橘络配方颗粒.docxVIP

橘络配方颗粒 Juluo Peifangkeli 【来源】本品为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种成熟果 实的中果皮与内果皮之间的干燥维管束群经炮制并按标准汤剂的主要质量指标 加工制成的配方颗粒。 【制法】取橘络饮片6600g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏 出膏率为10%?15%）,干燥（或干燥，粉碎），加入辅料适量，混匀，制粒，制 成1000g,即得。 【性状】本品为浅黄色至棕黄色的颗粒；气微，味微苦。 【鉴别】取本品0.5g,研细，加甲醇10 ml,超声处理30分钟，滤过，滤 液浓缩至干，加甲醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮背对照 品，加甲醇制成每1ml含Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国 药典2020年版通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4pd，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水（10： 2： 3）溶液为展开剂，展开，取出，晾 干，喷以三氯化铝溶液，置紫外光灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对 照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为 250mm,内径为4.6mm,粒径为5pim）；以甲醇为流动相A,以水为流动相B, 按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为284nm。理论板数按橙皮首峰计算应 不低于2000o 时间（分钟） 流动相A （%） 流动相B （%） 0-10 40 60 10-12 40-60 60 - 40 12 ?20 60-70 40 ― 30 参照物溶液的制备同【含量测定】项下对照品溶液的制备。 供试品溶液的制备同【含量测定】项。 测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各lOpl,注入液相色谱仪, 测定，即得。 供试品色谱中应呈现4个特征峰，与橙皮昔参照物峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±10%之内。规 定值为：0.82 （峰 1）、1.75 （峰 3）、1.83 （峰 4）。 对照特征图谱 峰2 （S）：橙皮背 色谱柱：XTERRAMSC18, 250mmx4.6mm, 511m 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2020年版通则 0104）o 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（中国药典2020年版通则2201）项下 的热浸法测定，用乙醇作溶剂，应不得少于15.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇- 水（40:60）为流动相；检测波长为284nmo理论板数按橙皮昔峰计算应不低于 2000 o 对照品溶液的制备取橙皮背对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含 80%的溶液,即得。 供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约0.1g,精密称定，置锥形瓶中, 精密加入甲醇25ml,称定重量，超声处理（功率250W,频率40kHz） 40分钟, 放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10可，注入液相色谱仪, 测定，即得。 本品每1g含橙皮背(C28H34015)应为lO.Omg?80.0mg。 【规格】每1g配方颗粒相当于饮片6.7go 【贮藏】密封。