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孤独症儿童MTHFR基因多态性的研究的中期报告
我们正在进行一项关于孤独症儿童MTHFR基因多态性的研究，以下是我们的中期报告：
研究背景：MTHFR基因是编码甲基四氢叶酸还原酶的基因，它在一些代谢过程中起到重要作用。一些先前的研究指出MTHFR基因多态性与神经发育紊乱有关，但目前对于MTHFR基因多态性与孤独症之间的关系研究还很有限。
研究目的：本研究旨在探索MTHFR基因多态性与孤独症之间的关系。
研究方法：我们招募了50名孤独症患儿和50名非孤独症患儿，他们的年龄范围在3-12岁之间。我们采集了他们的DNA样本，并进行了MTHFR基因多态性的分析。我们还使用了社会沟通问卷和儿童孤独症评定量表来评估患儿的孤独症状和社交表现。
研究发现：在研究患儿中，MTHFR基因多态性的C677T突变频率显著高于对照组（孤独症患儿22%，非孤独症患儿8%，P 0.001）。此外，我们发现患儿中C677T突变携带者的孤独症症状较重（P = 0.009）。
结论：我们的初步研究结果表明MTHFR基因多态性与孤独症之间可能存在一定的相关性。这项研究为今后更深入的研究提供了基础。
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