GPR17过表达对促进缺血后未成熟脑白质内在修复潜能的体内外研究的中期报告.docxVIP

GPR17过表达对促进缺血后未成熟脑白质内在修复潜能的体内外研究的中期报告 本研究旨在探究GPR17过表达对促进缺血后未成熟脑白质内在修复潜能的体内外效果。研究分为体内研究和体外研究两部分。 体内研究：使用小鼠模型进行实验，分为三组，分别是野生型对照组、缺血组和GPR17过表达组。通过颈动脉结扎法诱导小鼠脑缺血，随后分别给予野生型对照组和缺血组生理盐水，给予GPR17过表达组GPR17基因耐受质（AAV-GPR17）。最终发现，在GPR17过表达组中，脑白质损伤程度显著降低，并发现有更多新生神经元生成，说明GPR17过表达能够促进小鼠缺血后脑白质内在修复潜能。 体外研究：使用未成熟的人脑星形细胞（OPC）细胞系进行实验，分为三组，分别是野生型对照组、氧糖剥离缺血组和GPR17过表达组。通过氧糖剥离法诱导OPC细胞缺血，随后分别添加给予野生型对照组和缺血组基础培养基，给予GPR17过表达组添加GPR17基因。 最终发现，在GPR17过表达组中，细胞存活率显著提高，OPC细胞增殖和分化加速，并有更多的髓鞘形成。 结论：GPR17过表达可显著促进缺血后未成熟脑白质内在修复能力，体外实验证明其同样能促进OPC细胞增殖、分化和髓鞘形成。这些结果表明GPR17是一个有潜力的治疗靶点，可能在未来的神经修复和保护方面发挥重要作用。